【摘 要】
：
目的：将变异链球菌表面蛋白PAcA区编码基因spap/A和葡糖基转移酶催化区(CAT) 编码基因gtfB/CAT的序列克隆到真核载体pVAX1中,构建spap/A-gtfB/CAT嵌合质粒pVAX1-SG,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达情况。方法：通过基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-SG；通过脂质体转染法将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结
【机 构】
：
遵义医学院附属口腔医院口腔内科;温州医学院附属口腔医院儿童牙科 遵义医学院附属口腔医院口腔内科
论文部分内容阅读
目的：将变异链球菌表面蛋白PAcA区编码基因spap/A和葡糖基转移酶催化区(CAT) 编码基因gtfB/CAT的序列克隆到真核载体pVAX1中,构建spap/A-gtfB/CAT嵌合质粒pVAX1-SG,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达情况。方法：通过基因重组技术构建真核表达质粒pVAX1-SG；通过脂质体转染法将其转染至COS-7细胞中,然后经免疫组化SABC法检测其在细胞中的表达。结果：真核表达质粒pVAX1-SG经酶切分析证实携带spap/A和gtfB/CAT片段,经测序测定,碱基对同源性达100％；pVAX1-SG转染的细胞胞质呈褐色染色,阴性对照细胞胞质无着色。结论：成功构建真核表达质粒pVAX1-SG,所携带的基因序列正确,能够在真核细胞COS-7中正确表达融合蛋白。
其他文献
目的：探讨冬凌草甲素(ORI)和冬凌草多糖(RRP)膀胱灌注治疗C57BL/6小鼠膀胱肿瘤的疗效及机制,并观察其对膀胱及全身重要器官的影响.方法：以C57BL/6小鼠原位膀胱肿瘤模型为研究对象,建立模型后10d,四组小鼠分别膀胱灌注磷酸盐缓冲液(PBS)、ORI、RRP、ORI和RRP,每5d灌注一次,灌注四次后1w处死小鼠,流式细胞学(FCM)检查血液淋巴细胞亚群变化,常规病理检查膀胱和心、肝、
目的：龋病是威胁人类健康的重要公共卫生问题，由于我们对于复杂的口腔微生物群落缺乏足够深入的了解，因此龋病的微生物病因学一直存在争议.新一代的DNA测序技术对于口腔微生物群落多样性的认识提供了更为有力的探查工具，使我们有机会得以分别探索健康的和龋活跃状态下的口腔菌群图谱，从整体角度衡量疾病和健康状态的菌群构成差异，这对认识龋病微生物病因学非常重要，也为以后诊断工具的开发及龋病风险评估奠定基础.方法：
目的：观察由没食子酸、厚朴酚及白芨多糖三者配伍制成的复方中药制剂对粘性放线菌的抗菌作用。方法：采用液体二倍稀释法，测定复方中药制剂对游离状态下粘性放线菌的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度；并利用激光共聚焦扫描显微镜观察研究复方中药制剂对生物膜状态的黏性放线菌的灭菌效果。结果：与对照组相比，复方中药制剂对游离状态下的黏性放线菌有显著的抑菌和杀菌作用；在使用中药制剂前后黏性放线菌生物膜活菌百分比显著下降。结