【摘 要】
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传统的酶联免疫吸附试验分析技术已经广泛应用于疾病的诊断,但由于受方法学及技术条件的局限,在实际操作中仍不可避免的会出现一定的非特异性,从而无法获得准确、可靠的实验结果。本研究在传统ELISA基础上,利用一种自主合成的短肽与刚果红结合,通过检测荧光强度的变化进行信号读出。检测原理是在碱性磷酸酶催化下,短肽形成β折叠结构,与刚果红结合后引起刚果红本身荧光强度的变化,荧光强度的变化间接反映碱性磷酸酶的浓
【机 构】
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解放军总医院南楼检验科 北京 100853 国家纳米科学中心 北京 100190
【出 处】
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中国医学装备协会第二十五届学术年会
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传统的酶联免疫吸附试验分析技术已经广泛应用于疾病的诊断,但由于受方法学及技术条件的局限,在实际操作中仍不可避免的会出现一定的非特异性,从而无法获得准确、可靠的实验结果。本研究在传统ELISA基础上,利用一种自主合成的短肽与刚果红结合,通过检测荧光强度的变化进行信号读出。检测原理是在碱性磷酸酶催化下,短肽形成β折叠结构,与刚果红结合后引起刚果红本身荧光强度的变化,荧光强度的变化间接反映碱性磷酸酶的浓度。与ELISA相比,该方法具有检出限更低和稳定性更好的优势。利用该法检测血小板活化标志物P-选择素,最低检出限由1.1ng/ml提高到9.7ng/ml.
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