【摘 要】
：
从斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、普通小球藻(Chlorella vulgaris)、和螺旋藻(Spirulina platensis)筛选出耐受CO2浓度高、固定CO2效率强的藻种。进一步对该藻种固定CO2的特性进行研究。研究表明斜生栅藻具有最高的CO2耐受能力同时具有很好的CO2固定效率。该藻在合适的条件下可以耐受空气中浓度高达25％的CO2,在20％的高CO2浓度下也可
【机 构】
：
武汉科技大学化学工程与技术学院,湖北 武汉 430081 武汉钢铁集团公司安环部,湖北 武汉 43
论文部分内容阅读
从斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、普通小球藻(Chlorella vulgaris)、和螺旋藻(Spirulina platensis)筛选出耐受CO2浓度高、固定CO2效率强的藻种。进一步对该藻种固定CO2的特性进行研究。研究表明斜生栅藻具有最高的CO2耐受能力同时具有很好的CO2固定效率。该藻在合适的条件下可以耐受空气中浓度高达25％的CO2,在20％的高CO2浓度下也可以获得不错的生长速率。在合理的光照、通气率等条件下,可以使CO2的固定效率达到80％左右。这表明该类藻类可以用来进行CO2的减排。
其他文献
在不锈钢高压釜中,对甲烷部分氧化反应液蒸馏得到的硫酸二甲酯进行了热分解研究。硫酸二甲酯在高温下部分分解为三氧化硫和二甲醚,此反应为可逆反应。本文进行了分解温度、分解压力、搅拌速率、及甲烷参与的硫酸二甲酯分解等工艺条件的考察。分解的最优条件为220℃,N2压力2MPa,硫酸二甲酯的转化率为40.1％,目的产物选择性为30.2％；甲烷压力2MPa,硫酸二甲酯的转化率为72.2％,目的产物选择性为80.
本文研究了以Fe2(SO4)3/TEA/NaOH为媒质体系间接电化学还原靛蓝的工艺条件及动力学。采用恒流法还原靛蓝,以在线光谱仪监测反应过程,探讨不同反应条件对还原的影响。研究结果表明,当还原靛蓝浓度为0.02g·L-1时,最佳反应条件为:电流密度3mA·cm-2，Fe2(SO4)3浓度0.004mol·L-1,温度50℃,pH值14,TEA浓度0.15 mol·L-1。当满足一定的电流密度和媒质
在固定床反应器研究了熔铁催化剂超临界费托合成反应中介质对反应物和产物扩散的影响。发现超临界介质使反应物和产物的扩散速率增加,使合成气在催化剂表面浓度增加，使产物能及时从催化剂表面脱附并传递出催化剂孔道。故与气相反应相比较,超临界费托合成反应使CO转化率提高,烯烃选择性增加,甲烷选择性下降。
本文采用共浸渍法制备了K2MoO4-NiO/SiO2催化剂,考察了NiO对高硫合成气制甲硫醇K2MoO4/SiO2催化剂的影响。活性评价结果表明,添加了NiO的催化剂活性有很大的提高，当Ni/Mo 比为1/18时,CO 转化率为68.1％,较未添加NiO的催化剂提高了近一倍。TPR表征显示,添加的NiO 与Mo有强相互作用,促进了Mo 物种的还原。ESR表征显示,反应后的催化剂中可检测到“oxo-
构建能高效表达L-ATC水解酶的重组菌。用PCR方法扩增假单胞菌zjwp-14中L-ATC水解酶基因片段，将该DNA片段插入T载体上测序得到522bp的DNA序列；将此序列插入表达载体pET-28a(+)上,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,重组菌在0.5mmol/LIPTG诱导5h后,SDS-PAGE电泳检测重组蛋白分子量为20.3kD。所构建的表达菌株用于转化DL-ATC,以DTNB法检
设计分步导入洗脱程序,对脐血造血干/祖细胞进行玻璃化低温保存。对照组采用10％DMSO，1℃/min降温速率对细胞进行慢冻保存。利用冷台对保护剂的玻璃化过程进行可视化研究。复苏后细胞用台盼蓝拒染法计活率,并用流式细胞仪对CD34+细胞进行表面抗原鉴定计数。结果表明:联合玻璃化保护剂在降温速率和复温速率均为100℃/min时,可以实现完全玻璃化,且仅有轻微短暂的反玻璃化现象。五步导入保护剂,每步平衡
γ-聚谷氨酸(γ-PGA)是一种可以通过微生物合成的均聚谷氨酸高分子化合物,在食品、医药、水处理和农业中有广泛的应用前景。为了避免在γ-聚谷氨酸的发酵生产中加入L-谷氨酸,本文探讨将谷氨酸的发酵生产与谷氨酸聚合相耦联,实现直接利用葡萄糖生产γ-聚谷氨酸。首先开展将谷氨酸棒杆菌 Corynebacterium glutamicum S9114 与具有γ-聚谷氨酸合成能力的枯草芽孢杆菌Bacillus
构建具备NAD+/NADh再生能力的双重组菌耦合体系(表达甲酸脱氢酶的E. Coli BL21(DE3)/pET 28a(+)-fdh和表达醇脱氢酶的E. Coli BL21(DE3)/pET 28a(+)-adh),分别研究了两者的培养条件、前者的高细胞密度培养以及后者的分离纯化。重组菌E. Coli BL21(DE3)/pET 28a(+)-fdh优化后的发酵培养基为:Na2hPO4·7h2O
紫色杆菌素具有很重要的生物活性,可以作为潜在的抗肿瘤、抗病毒药物及生物染料。挖掘合成蓝紫色色素的微生物资源并建立其微生物高产生产工艺具有重要的研究价值。本研究自新疆冰川样品分离到一株产紫色杆菌素的耐冷细菌B2,采用PCR walking方法成功的分离到B2 菌株的vio 基因簇序列。为了减少蓝色素的合成对菌体生长的影响和解决原始菌株需要低温长时间培养的问题,构建了vio 基因工程菌,现了B2的vi
采用紫外以80％的致死量对对数生长期斜生栅藻进行诱变处理,在20％的CO2条件下进行富集培养后,利用平板进行分离和筛选,筛选后进行遗传稳定性培养,考察其固定CO2的特性。通过吸光法与元素分析分别计算微藻的生长速率、光合速率及CO2固定效率。结果表明,与原始出发藻株相比,紫外诱变筛选的微藻生长速率及光合速率都有明显提高,CO2固定效率也有所提高。