【摘 要】
：
SUMO(small ubiquitin-related modifier),即小泛素相关修饰物,与泛素蛋白的结构以及与底物的结合过程很相似,需要三种酶的参与,分别为激活酶、结合酶以及连接酶,而且位于C-端的双甘氨酸基序也参与了结合的过程,同时它们的结合过程在特异性蛋白酶的作用下都是可逆的.SUMO激活酶是一个包括SAE1和SAE2的异源二聚体(在酵母中为AOS1和Uba2组成的异源二聚体).SU
【机 构】
：
大连理工大学生命科学与技术学院分子医学与药学研究室,大连116024
【出 处】
：
泛环渤海地区(七省二市)生物化学与分子生物学会2010年学术交流会
论文部分内容阅读
SUMO(small ubiquitin-related modifier),即小泛素相关修饰物,与泛素蛋白的结构以及与底物的结合过程很相似,需要三种酶的参与,分别为激活酶、结合酶以及连接酶,而且位于C-端的双甘氨酸基序也参与了结合的过程,同时它们的结合过程在特异性蛋白酶的作用下都是可逆的.SUMO激活酶是一个包括SAE1和SAE2的异源二聚体(在酵母中为AOS1和Uba2组成的异源二聚体).SUMO结合酶是Ubc9,它具有直接识别底物的能力.因此,Ubc9-SUMO能催化SUMO的C-末端羧基与底物蛋白赖氨酸残基的ε-氨基之间通过一个异构肽键连接.并不是所有的SUMO底物上的赖氨酸残基都可以与SUMO结合,因为这种结合需要特异性的赖氨酸残基处于一定的结构中.
其他文献
生物化学实验教学是生物化学学科的一个重要的实践教学环节，生物化学实验教学在医学课程中有着不可替代的作用，为了更好地适应时代发展和社会需求，文章讨论了传统教学模式的不足之处，并对本科生生物化学实验课程的安排上进行了重新调整，开设了跨学科的综合性实验，激发了学生的学习兴趣，强化了综合技能的培养，从而提高了学生的综合实验能力。长期以来，生物化学实验教学模式一直停留在以往的固有模式中，实验课程的安排不能充
医科院校需要加强生化与分子生物学实验室建设,对于培养创新型人才有着重要作用；连贯的系统的建立开放性实验教学平台有重要意义并对此作了初步探索；为了使实验结果清晰有效,有实际意义,我们优先选择的是有糖尿病、心血管病家族史的和自身可能有相关易患因素的学生。抽取的是自身血样。这样可以引起他们巨大的好奇心,激发主动性。学生利用他们已掌握的生化基本技能,结合查阅的相关临床检验文献,完成操作。并在指导教师的帮助
课题组前期的研究发现，赤子爱胜蚓组织提取液具有抗菌和抗病毒作用，并研制成功生物消杀剂，对病毒感染性疾病有明显的预防和治疗作用。继而，课题组从赤子爱胜蚓粗蛋白提取物中纯化得到一组核酸酶样蛋白，纯度为双向电泳纯，并获得了该组蛋白的分子量、等电点、氨基酸组成等一般信息，实验表明，该组蛋白对DNA和RNA均具有明显的降解作用。本研究构建赤子爱胜蚓基因组文库和cDNA文库，对文库进行生物信息学分析，继而根据
脂筏是位于绝大多数哺乳动物细胞质膜上的一类富含胆固醇、鞘脂及GPI锚定蛋白等的特殊结构微区[1]。由于脂筏含有大量的信号分子和各类受体的组分和结构特点，有利于蛋白质-蛋白质之间、蛋白质-脂质以及脂类-脂类之间的相互作用和构象转化，可参与如物质的定向运输、细胞凋亡、跨膜信号转导和蛋白的分选等多种细胞生命的活动[2]。近几年来的研究发现脂筏能在许多病毒的生命周期的不同阶段如侵入宿主细胞，病毒颗粒的包装
BACKGROUND:The mechanisms of neural tube defects (NTD) are not fully understood.It is widely believed that environmental and genetic factors are involved in NTD.The current study identified gene signa
目的：构建针对SP1基因的RNA干扰真核表达载体(pGenesi1-1-SP1,简写p-shRNA)；观察pGenesil-1-SP1对大肠癌SW480细胞中SP1基因的表达的抑制作用；检测干扰技术对大肠癌细胞SW480内端粒酶活性的抑制作用.方法：1.合成针对SP1基因的短发夹结构真核表达载体pGenesi1-1-sp1与其对照载体pGenesil-1-CON(简写p-CON)经双酶切琼脂糖凝胶
褐藻多糖硫酸酯(Fucoidan)又称褐藻糖胶,岩藻聚糖或硫酸聚糖,是褐藻细胞壁外层含有的特殊藻胶,由褐藻细胞分泌的粘性物质,为褐藻利用光和营养所必需.Fucoidan是一种水溶性胞外多糖,是一类主要由岩藻糖,少量半乳糖、木糖、葡萄糖醛酸等组成的不均一硫酸酯化多糖.研究表明,Fucoidan具有多种生物学活性,包括较强的抗肿瘤活性,在体内、体外实验中,对多种肿瘤细胞均表现出明显的抑制增殖效应,具有
随着环境污染和艾滋病的传播，结核病在全球范围“死灰复燃”， 而结核病的耐药性是其发病率愈来愈高的最主要的因素之一，耐药结核病的治疗已成为结核病控制工作中亟待解决的难题.本研究选用与结核分枝杆菌细胞壁结构相同、生长迅速但无致病性的耻垢分枝杆菌菌株(M.smegmatis mc2155)为研究对象，采用蛋白质组学方法研究临床一线治疗结核病药物药乙胺丁醇、异烟肼和利福平作用于M.smegmatis mc
研究化学致癌物2,4-二硝基苯磺酸损伤人角质形成细胞HaCaT的蛋白靶标.采用Cy2、Cy3和Cy5荧光染料标记蛋白,通过二维荧光差异胶内凝胶电泳(2D DIGE)研究角质形成细胞HaCaT受2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)刺激前后蛋白表达谱的变化；采用蛋白质荧光染料DeepPurple对DIGE凝胶进行后染色(post-stain)迸一步提高蛋白质斑点定位准确性；使用DeCyder定量分析软件,
采用高通量胶内差异双向电泳技术(2D DIGE)研究角质形成细胞HaCaT受中波紫外线(UVB)处理前后其蛋白质表达谱的变化；通过高效液相色谱-电喷雾串联质谱技术(HPLC-nESI-MS/MS)鉴定差异表达蛋白,筛选UVB影响皮肤细胞正常生理功能的靶标蛋白.采用UVB(21±1 mj/cm2)照射HaCaT细胞18h,再在正常细胞培养条件下孵育6h,然后抽提蛋白质；采用Cy2、Cy3和Cy5荧光