【摘 要】
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为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭抗体介导的黏膜和系统免疫发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗口服免疫20日龄天府肉鸭后60天内定时随机剖杀2只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG含量(以Log10OD值表示).结果表明:①血清:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9～36、3～15和9～60 d,由
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心,625014;动物疾病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第三届第八次全国学术研讨会暨动物微生态企业发展战略论坛
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为探讨鸭瘟弱毒苗诱导鸭抗体介导的黏膜和系统免疫发生的规律,本文将鸭瘟病毒Cha株弱毒苗口服免疫20日龄天府肉鸭后60天内定时随机剖杀2只鸭,采集血清、胆汁、气管和消化道(食道、十二指肠、空肠、回肠、盲肠和直肠)分泌液,应用间接ELISA检测抗DPV的IgA、IgM和IgG含量(以Log10OD值表示).结果表明:①血清:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为9～36、3～15和9～60 d,由高到低为IgG(3.73±0.04)、IgM(3.09±0.01)和IgA(2.1±0.02)②胆汁:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为6～15、9～12和12～36 d,由高到低为IgA(3.53±0.03)、IgG(2.14±0.05)和IgM(1.4±0.01).③气管:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为6～60、3～12和9～27 d,由高到低为IgA(3.12±0.03)、IgM(1.82±0.01)和IgG(1.45±0.02).④食道:检测到IgA、IgM和IgG的时间段分别为3～60、3～27和9～60 d,由高到低为IgA(3.19±0.03)、IgM(2.36±0.05)和IgG(1.96±0.05).⑤肠道:IgA由高到低为十二指肠(3.49±0.05)、空肠(2.81±0.01)、盲肠(2.39±0.02)、回肠(2.28±0.02)和直肠(2.09±0.03),相应的检测到IgA的时间段分别为3～60、6～60、6～60、9～60和3～60d;IgM由高到低为十二指肠(2.15±0.01)、空肠(1.7±0.01)、直肠(1.58±0.04)、回肠(1.57±0.03)和盲肠(1.48±0.03),相应的检测到IgM的时间段分别为3～15、6～12、6 d、6～9和6 d;IgG由高到低为十二指肠(1.7±0.01)、空肠(1.63±0.01)、盲肠(1.57±0.03)、直肠(1.56±0.05)和回肠(1.4±0.01),相应的检测到IgG的时间段分别为9～27、9～36、12～36、12～21和15～21 d.综上,鸭瘟弱毒疫苗口服免疫鸭后,IgM是血液中最早发挥作用的免疫球蛋白,而IgG发挥作用时间最长;IgA、IgG和IgM在胆汁中存留时间短;IgA是呼吸道和消化道存留时间最长、含量最高的主要免疫球蛋白,其含量在肠道中由前向后逐渐降低.IgA是抗DPV强毒自然感染的主要免疫球蛋白.DPV弱毒疫苗口服免疫鸭所激发的抗体介导的黏膜免疫与系统免疫是第一道与第二道免疫防御屏障的关系,在第一道屏障中,黏膜免疫发挥主要作用,系统免疫发挥次要作用;而在第二道屏障中,系统免疫发挥主要作用,黏膜免疫发挥次要作用,两者之间相互渗透、互为交叉、密切协同,共同组成抗DPV感染的免疫防御体系.
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根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经皮下注射途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的呼吸道内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究.结果表明,正常对照组鸭的呼吸道中肠球菌数量最多,双歧杆菌与芽孢杆菌含量基本一致;呼吸道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状变化,维持正常菌群的动态平衡.感染鸭呼吸道双
根据本实验室建立的检测双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)方法,对20日龄樱桃谷鸭经口服途径感染鸭瘟病毒CH强毒株后的消化道内双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌的数量变化规律进行了研究.结果表明,正常对照组鸭的消化道中肠球菌数量最多,双歧杆菌次之,芽孢杆菌含量最少;消化道双歧杆菌、芽孢杆菌及肠球菌数量在检测期间均比较稳定,无大的波状变化,维持肠道微生态的动态平衡.感染鸭消化道双歧
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