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间歇缺氧条件下ESM-1通过HIF-1α/VEGF通路促进内皮细胞黏附

来源 :中国睡眠研究会第十届全国学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kikox3

【摘 要】

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目的：评估间歇性缺氧对ESM-1 表达的影响以及ESM-1 参与内皮功能损伤的作用机制.方法：间歇性缺氧状态下培养人脐静脉内皮细胞HUVECs 0,24,48 小时和72 小时,Western blot 检测ESM-1、HIF-1α、VEGF、ICAM-1 和VCAM-1 的表达.分别使用HIF-1α shRNA 慢病毒载体和VEGF 抑制剂抑制HIF-1α和VEGF 在HUVECs 中的表达,并

【出 处】

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中国睡眠研究会第十届全国学术年会

【发表日期】

：

2018年9期

【关键词】

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间歇性低氧 ESM-1 内皮功能障碍 黏附 

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　　目的：评估间歇性缺氧对ESM-1 表达的影响以及ESM-1 参与内皮功能损伤的作用机制.方法：间歇性缺氧状态下培养人脐静脉内皮细胞HUVECs 0,24,48 小时和72 小时,Western blot 检测ESM-1、HIF-1α、VEGF、ICAM-1 和VCAM-1 的表达.分别使用HIF-1α shRNA 慢病毒载体和VEGF 抑制剂抑制HIF-1α和VEGF 在HUVECs 中的表达,并用免疫荧光和Westernblot 检测细胞内ESM-1 的表达.ESM-1 siRNA 和ESM-1 干预HUVECs 后,Western blot 检测ICAM-1 和VCAM-1 的表达,静态黏附实验检测内皮细胞的黏附功能.

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