【摘 要】
：
本文组织样品采集和RNA的提取，进行生物学分析，通过从头拼接，得到包含16 664个conting吨的参考转录子库。获得新的转录子后，利用BLAT工具，比对鸡的转录子，重新注释鸭的转录子。新注释的鸭转录子分别有8393(空肠)和8615(胸肌)个与鸡同源转录子。两尾空肠样本和两尾胸肌样本中的DEG分别有632个和274个，其中与鸡同源的DEG个数分别为468和203个，GO分析结果:利用DAVID
【机 构】
：
中国农业大学动物科技学院,北京100193 北京金星鸭业中心,北京 100076
论文部分内容阅读
本文组织样品采集和RNA的提取，进行生物学分析，通过从头拼接，得到包含16 664个conting吨的参考转录子库。获得新的转录子后，利用BLAT工具，比对鸡的转录子，重新注释鸭的转录子。新注释的鸭转录子分别有8393(空肠)和8615(胸肌)个与鸡同源转录子。两尾空肠样本和两尾胸肌样本中的DEG分别有632个和274个，其中与鸡同源的DEG个数分别为468和203个，GO分析结果:利用DAVID在线工具对空肠的468个转录子和胸肌的203个转录子进行GO分析。空肠转录子显著富集在线粒体和质膜、生物合成、应答反应以及核酸结合等条目上，表明这些转录子可能与物质的代谢和转运以及DNA的转录和翻译相关，从而调控空肠的生物学功能，影响FCR。
其他文献
采用PCR-SSCP技术研究了巢湖鸭108个个体的Ghrelin基因多态性，并分析了其与个体体尺指标和屠体指标的相关性，旨在为巢湖鸭下一步的保护和开发利用提供理论基础。结果表明，Ghrelin外显子5第149位和166位发生了C→A和G→T的突变，表现出多态性。巢湖鸭群体在该住点处于Hardy-weinberg平衡状态，等位基因M和N的等位基因频率分别为0.19和0.81。与体尺指标和屠体指标的相
根据鸭THRSPα基因序列，设计3对引物扩增籽鹅、四季鹅、皖西白鹅、狮头鹅、浙东白鹅THRSPα基因内含子，运用PCR-SSCP技术进行单核苷酸多态性分析。结果只有1对引物检测到多态，共检测到AA、AB和BB 3种基因型。测序结果表明，鹅THRSPα内含子689处存在A-G碱基突变，729处存在C-G突变。各种群中等位基因A占绝对优势。卡方检验结果表明，种群内除皖西白鹩以外。其他4个鹅种均处于哈代
为有效保护地方鸡种的遗传多样性，规范地方鸡的活体保种行为，特制定本方案。方案对地方鸡种活体保种场基本设施要求、保种目标、保种方法、保种效果监测方法、记录与档案管理等方面提出了基本要求。
本试验以皖西白鹅为试验材料，选择产前一周作为对比，运用实时定量PCR技术对鹅生殖周期内PRL基因在垂体、下丘脑、卵巢的表达进行分析，结果表明：产蛋期垂体、下丘脑和卵巢中PRL基因表达量依次降低，且垂体和卵巢、下丘脑和卵巢表达差异显著(P<0.05);就巢期PRL基因表达量均高于其他各时期PRL基因表达量，表达差异极显著(P<0.01)，另外就巢前期各组织中PRL基因表达量均显著高于其他时期其PRL
本研究针对家禽血液红细胞有细胞核的特点，研究适合鹅血液基因组DNA的廉价、简便、快速的基因组DNA提取方法，并为其他家禽提供参考。裂解细胞，然后利用简便经济的操作将蛋白质和核酸分离，去除杂质、沉淀核酸，即通过裂解和纯化两大步骤，获得基因组DNA，并通过基因扩增检测其质量和效果。该方法提取的基因组DNA电泳检测条带明亮，无拖尾，含量及纯度均较高，能够用于分子生物学实验研究。与传统的酚-氯仿DNA抽提
运用PCR-SSCP和DNA测序的方法首次检测了高邮鸭Ghrelin基因多态，分析了Ghrelin基因对产蛋性能的遗传效应。结果表明：(1)Ghrelin基因内含子1157bp处发生了9bp缺失，发现了AA、BB、AB三种基因型;A、B等位基因频率分别为0.24、0.76，B等位基因对产蛋数、开产体重表现为正效应;BB、AB基因型个体的产蛋数显著高于AA基因型个体(P<0.05);(2)内含子2
采用RAPD技术分析二元杂交和三元杂交半番鸭之间的基因组DNA的遗传多样性。从3组的60个随机引物中筛选出3个引物K16、K18、P11。3个引物中，共扩增出209条带，分子量约在300～3 000bp，8个样品共有的条带数只有9条，占4.3％，反映了品种间的遗传变异。根据扩增得到的RAPD图谱计算了不同样品间的遗传距离(D)和遗传相似系数，并用非加权配对算术平均法(UPGMA)进行聚类分析，绘制
采用随机引物扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术分析了广东海洋大学家禽育种中心的珍禽贵妃鸡快羽和慢羽两个品系的12个样品鸡之间基因组DNA的遗传多样性.并进行了快羽、慢羽及其公、母问聚类分析。经3组60个随机引物扩增筛选，四种引物产生清晰稳定的多态条带;品系间的遗传距离指数的计算结果和UPGMA聚类关系图表明：在12个样品中，可以分成两大类群，分别为A群：4，3，11，2，12，8，5号与B群
对已严重杂交的湖北地方鸡洪山鸡采用全同胞家系选育方法，提纯复壮选育了4个世代，选育群的洪山鸡品种特征符合率由零世代连相似的都不到10％，逐步提高到四世代符合率达到99％。经测定，提纯后90天体重为1.035kg，比提纯前提高0.146kg，增重16.4％;受精率、孵化率、雏鸡成活率分别比提纯前提高18.7％、21.6％、14.5％，40周龄平均产蛋数达到72.6枚，比零世代提高了16.O枚，平均开
本文旨在制备鸡脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)的多克隆抗血清，并分析A-FABP的组织表达特性。RT-PCR扩增A-FABP基因，构建鸡A-FABP基因的GST融合蛋白表达质粒pGEX-4T/A-FABP。将重组表达质粒转化大肠杆菌BL21，IPTG诱导产生GST/A-FABP融合蛋白，用亲和层析纯化目的蛋白，将纯化的GST/A-FABP融合蛋白免疫家兔制备抗血清，并利用此抗血清分析鸡A-FA