TGF-β、IL-6对于骨结核诱导RAW264.7形成破骨细胞的影响

来源 :中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:baihe143
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  目的:探讨结核杆菌超声裂解物诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化形成机制以及转化生长因子-β(TGF-β)和白细胞介素-6(IL-6)与骨结核骨质破坏的过程相关性研究.方法:用倒置相差显微镜观察RAW264.7细胞一般形态,不同浓度热处理结核分枝杆菌超声裂解产物(HMTUS)和结核分枝杆菌超声裂解产物(MTUS)诱导RAW264.7细胞24h、7天后,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察、采用ELISA法定量检测细胞收集液中的TGF-β、IL-6浓度变化、骨吸收陷窝实验分析破骨细胞吸收活力及半定量逆转录聚合酶反应法(PCR)检测TGF-β、IL-6细胞因子的基因表达.结果:(HMTUS)组:RAW264.7细胞单核或部分2个核,无骨吸收功能,TRAP染色阴性,不能诱导RAW264.7细胞形成破骨细胞,也不能分泌TGF-β、IL-6;(MTUS)组:RAW264.7细胞形成成熟的多核细胞(3个以上核),TRAP染色阳性,检测出TGF-β、IL-6细胞因子的表达,能刺激RAW264.7细胞分泌TGF-β、IL-6,随着 超声裂解物浓度的增加和诱导时间的延长,TGF-β、IL-6浓度呈递增趋势.且能促进破骨细胞形成,导致骨质破坏.结论:1、结核杆菌超声裂解物(MTUS)能诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化成熟.2、结核杆菌超声裂解物(MTUS)诱导RAW264.7细胞能够促进TGF-β和IL-6分泌.3、TGF-β和IL-6与破骨细胞诱导形成有一定相关性,可能是骨结核导致骨破坏的原因之一.
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