【摘 要】
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研究宫内高糖环境出生子一代及子二代小鼠的生长发育及糖代谢状况,明确宫内高糖环境所致成年期疾病的发病风险及隔代遗传效应。研究子一代及子二代的胰岛功能、胰岛细胞重要印记基因表达以及差异甲基化区(DMR)的甲基化状况,评估宫内高糖子代及隔代发生甲基化异常的风险,探索胰岛功能、印记基因表达与甲基化的关系。结果表明，宫内高糖环境出生子一代及子二代小鼠出生体重及糖代谢状况异常，子代雄鼠糖耐量异常表型较雌鼠更加
【机 构】
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浙江大学医学院附属妇产科医院生殖内分泌科 310006 浙江大学医学院基础医学部病理生理系
【出 处】
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中华医学会第六次全国生殖医学学术会议
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研究宫内高糖环境出生子一代及子二代小鼠的生长发育及糖代谢状况,明确宫内高糖环境所致成年期疾病的发病风险及隔代遗传效应。研究子一代及子二代的胰岛功能、胰岛细胞重要印记基因表达以及差异甲基化区(DMR)的甲基化状况,评估宫内高糖子代及隔代发生甲基化异常的风险,探索胰岛功能、印记基因表达与甲基化的关系。结果表明，宫内高糖环境出生子一代及子二代小鼠出生体重及糖代谢状况异常，子代雄鼠糖耐量异常表型较雌鼠更加明显且具有亲源性遗传特征，提示表观遗传机制在子代及隔代疾病发生中起重要作用。宫内高糖环境出生子代小鼠胰岛Igf2/HI9差异甲基化区中Igf2 DMR2和H19 DMR的甲基化水平增高所致印记基因Igf2 ,H19表达降低，可能为胰岛细胞功能异常的机制之一。
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