【摘 要】
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目的：观察普罗纳克(0.1％溴芬酸钠水合物)滴眼液控制翼状胬肉术后疼痛、对术后炎症的疗效和药物安全性.方法：采用临床随机对照试验.选取40-60岁翼状胬肉面积大小在一定范围内
【出 处】
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第十二届全国角膜及眼表疾病学术大会暨第四届全国角膜屈光手术大会
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目的：观察普罗纳克(0.1％溴芬酸钠水合物)滴眼液控制翼状胬肉术后疼痛、对术后炎症的疗效和药物安全性.方法：采用临床随机对照试验.选取40-60岁翼状胬肉面积大小在一定范围内的病人30例,男16例,女14例,随机分为实验组和对照组各15例.试验组用0.1％普罗纳克滴眼液,每日2次,对照组用0.1％氟米龙滴眼液,每日4次,两组均使用0.5％左氧氟沙星滴,每日4次,与0.1％玻璃酸钠滴眼液,每日4次.患者于术前和术后1、3、10、30天接受检查,包括手术当晚患者疼痛、测量眼压、术中角膜上皮缺损面积、球结膜充血、结膜瓣水肿、角膜上皮修皮修复时间、手术区外角膜情况及普罗纳克药物的刺激性.其中对疼痛,结膜充血,结膜瓣水肿都按照评分标准给予评分(0～4分).结果：试验组术后疼痛发生率明显低于对照组：实验组疼痛评分平均值为0.89,对照组疼痛评分平均值为2.44,对照组有3例疼痛无法忍受服用止痛药,两组术后疼痛评分差异有统计学意义(P＜0.05).实验组角膜上皮愈合时间平均为3.2天,对照组角膜上皮愈合时间平均为3.1天,两组角膜上皮愈合时间没有显著差异(P＞0.05).术后1 0天实验组眼压平均值为11.87mmHg,对照组眼压平均值为16.76mmHg,术后10天两组眼压平均值都在正常范围内,两组间无显著差异(P＞0.05).试验组和对照组结膜充血与结膜瓣水肿评分未见明显差异(P＞0.05).结论：普罗纳克滴眼液可以降低翼状胬肉术后疼痛的发生率,控制术后炎症反应安全、有效.
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