2006-2018年广东省By系流感病毒血凝素蛋白基因进化特点

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目的分析2006-2018年广东省流行的By系流感病毒血凝素蛋白基因进化特点,部分阐明2017年冬季流感流行的病原学原因。方法采用时空抽样方法对2006-2018年广东省流行的By系流感病毒进行抽样、鉴定、分离和HA基因序列测定,应用Mega7.0和BioEdit7.1.9软件对HA基因核苷酸序列进行比对分析。结果广东省2006-2018年流行的By系病毒HA基因进化与时间推移相关,与地域分布无关,相同年份HA基因病毒在HA基因进化树中位于同一分支。2006-2008年广东By系病毒与2013-2015年推荐的北半球疫苗株B/Massachusetts/2/2012位于Clade2分支,HA蛋白发生R48K、K88R、P108A、G132R、D196N、S229G、E478D和I554V等8个氨基酸位点的突变。2008-2011年是广东省By系病毒交替时期,部分病毒的HA出现K48R、A108P和R132G等3个位点的回复突变,且新增S150I、N165Y和N202S和S229D等4个氨基酸位点突变,进化成Clade3分支,Clade3和Clade2分支病毒同时存在。2012年起Clase3分支完全取代Clade2分支成为广东主要流行分支,且与2015-2018年推荐的北半球疫苗株B/Phuket/3073/2013位于相同分支。2017年冬季广东省流行的By系病毒仍属于Clade3分支,氨基酸突变位点的频率增加,但突变位点均不在抗原表位区。结论 2017年冬季广东省流感流行的主要原因不是By系流感病毒突变,而是人群免疫压力的缺失,推行接种包括By系在内的四价流感疫苗,可预防或减少流感的发生和传播。
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