【摘 要】
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肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson＇s病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病，锥体外系症状和体征是最常见的神经系统损害表现，且多隐匿起病，首发临
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肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration，HLD）又称Wilson＇s病，是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病，锥体外系症状和体征是最常见的神经系统损害表现，且多隐匿起病，首发临床症状多样，缺乏特异性，给本病的早期诊断带来一定困难。我科收治1例以共济失调为首发症状急性起病、病情迅速达稳定状态的HLD患者，本文对其进行回顾性分析，以提高对肝豆状核变性的认识和诊治水平。
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