【摘 要】
：
目的 对人乳腺癌紫杉醇敏感细胞MCF-7及紫杉醇耐药细胞MCF-7/Tax的超声辐照条件进行筛选,在优化条件下研究超声辐照联合双配体载紫杉醇纳米粒逆转肿瘤多药耐药效果.方法 设置不同声强、辐照时间、微泡/培基体积比,超声辐照后台盼蓝拒染法测算细胞存活率、荧光显微镜观察纳米粒子在两种细胞的荧光强度,筛选出对两种细胞生长活性无明显抑制的最优超声辐照条件.根据以上筛选条件,开展MTT实验观察超声辐照联合
【机 构】
：
510515广州市,南方医科大学南方医院超声科
【出 处】
：
第三届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议
论文部分内容阅读
目的 对人乳腺癌紫杉醇敏感细胞MCF-7及紫杉醇耐药细胞MCF-7/Tax的超声辐照条件进行筛选,在优化条件下研究超声辐照联合双配体载紫杉醇纳米粒逆转肿瘤多药耐药效果.方法 设置不同声强、辐照时间、微泡/培基体积比,超声辐照后台盼蓝拒染法测算细胞存活率、荧光显微镜观察纳米粒子在两种细胞的荧光强度,筛选出对两种细胞生长活性无明显抑制的最优超声辐照条件.根据以上筛选条件,开展MTT实验观察超声辐照联合双配体纳米粒对两种细胞毒性效果.结果 声强0.6 W/cm2、辐照时间80 s、微泡原液与培基体积比1/10为MCF-7细胞的最优辐照条件；声强0.6 W/cm2、辐照时间80 s、微泡原液与培基体积比1/20为MCF-7/Tax细胞的最优辐照条件.上述辐照条件下超声辐照联合双配体载紫杉醇纳米粒作用组对乳腺癌MCF-7细胞和MCF-7/Tax细胞显示出较好的杀伤作用(IC50-MCF-7 1.43 ng/ml,IC50-MCF-7/Tax＜800 ng/ml),且效果明显优于单独双配体载药纳米粒作用组(P＜0.01,P＜0.05).结论 超声辐照在适宜条件下可增强双配体载药纳米粒对耐药细胞敏感性,表明该策略对逆转肿瘤多药耐药具有应用价值.
其他文献
目的 制备有效负载抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)的微泡超声造影剂(PTX/MBs),对肝癌(HCC)进行超声靶向化疗的同时,用超声造影(CEUS)技术检测疗效,探讨此多功能微泡对HCC诊断、治疗、疗效监测一体化的应用价值.方法 (1)细胞实验：选用人肝细胞肝癌HepG2细胞体外培养.用激光共聚焦显微镜和流式细胞计数法分别从定性和定量的角度检测PTX/MBs递送药物效能；以细胞凋亡染
目的 制备一种新型智能探针载紫杉醇靶向磁性纳米探针(paclitaxel-loaded targeted magnetic nanoprobe,PTX-USPIO-HER-NBs),并对其基本性质进行检测；观察其体外增强磁共振、超声的效果,探讨其作为双模式显像剂的可行性；探讨载紫杉醇靶向磁性纳米探针体外细胞寻靶能力及对细胞活性的影响.方法 以PEG化端羧基PLGA作为成膜材料,采用双乳化法及碳二亚
目的 设计一种可注射性、生物相容性、抗压能力强的磁性PMMA用于微无创磁热消融肿瘤.方法 用PMMA和Nd2Fe14B制备出不同比例、不同重量的磁性PMMA,对其表征、可注射性、抗压强度、磁性能、生物安全性进行检测.通过体外对磁性PMMA表面温度、牛肝凝固性坏死体积的测定以及体内对乳腺癌肿瘤消融效果的评定来预估磁性PMMA的磁加热效果.结果 磁性PMMA低毒性并具有良好的可注射性和抗压能力.在交变
目的 研究超声辐照联合双配体纳米粒抗肿瘤多药耐药的效果并探讨其机制.方法 以肝素为原料,碳二亚胺法制备连接叶酸、穿膜肽、包裹紫杉醇的肝素纳米粒.流式细胞摄取实验及细胞毒性实验对超声辐照微泡浓度条件进行优化；在优化超声辐照条件的基础上,细胞毒性试验进一步评估超声辐照联合叶酸及穿膜肽修饰的载紫杉醇肝素纳米粒对于乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Tax及敏感细胞株MCF-7的细胞毒性效果；激光共聚焦显微镜下观
目的 本研究的目的是制备一种叶酸修饰的、包裹全氟戊烷的脂质纳米粒,并在体内外模型验证其靶向卵巢癌效能,同时考察纳米粒声致相变后增强超声显像的效果.方法 通过薄膜水化法和旋转蒸发法将HSPC, DSPE-PEG (2000)-folate,DPPG,胆固醇和全氟戊烷制备成纳米粒,并在4℃和37℃分别检测纳米粒的稳定性.体外靶向实验使用SKOV3肿瘤细胞,体外声致相变实验使用低强度聚焦超声辐照.体内靶
目的 研发用于前列腺癌靶向成像的超声-磁共振双模态造影剂.方法 通过改良的双乳化方法制备携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂(Fe3O4/Polypeptide-PLGA MMBs).通过红外光谱仪、X射线衍射分析、透射电镜、扫描电镜、原子吸收光谱分析及振动样品磁强计对所合成的该双模态造影剂进行表征分析.通过体外超声及磁共振成像实验来研究该双模态造影剂的双模态显影能力.通过细胞普鲁士蓝染
目的 探讨化疗药物阿霉素在超声靶向纳米泡破坏技术下对前列腺癌的抑制作用.材料与方法 将一定成分的脂质材料按照一定比例在水合液中进行混合,其后通过机械震荡法及离心漂浮法获取纳米泡.超声造影观察纳米泡在不同强度的超声功率(1 W/cm2、1.75 W/cm2和2.5 W/cm2)下在肿瘤辐照区域的破坏情况.其后,将荷前列腺癌的裸鼠分为阿霉素组、阿霉素加纳米泡组、阿霉素加超声组、阿霉素加超声加纳米泡组,
磁消融是一种新型原位治疗肿瘤的微无创治疗方式.然而,不当的治疗剂量会导致残余癌或其他并发症.并且,常用的磁热用磁性纳米颗粒易于"逃出"肿瘤组织,因此存在潜在的危险.本实验研究制备了一种基于PLGA、Fe粉以及化疗药物(DOX)的相变型可注射原位植入物DOX/PLGA-Fe.我们评估了这种材料的体外磁热性能及DOX药物释放效率,交变磁场能够控制药物的释放.体内肿瘤治疗效果显示,在交变磁场的作用下,D
目的 前列腺特异性膜抗原(PSMA)广泛表达于前列腺癌细胞膜表面,因此本研究研发用于前列腺癌靶向成像的携抗PSMA多肽的靶向磁共振造影剂.方法 通过改良的双乳化方法制备携抗PSMA多肽的PLGA包裹的超顺磁性铁纳米粒子.通过光学显微镜、纳米粒径电位分析仪及振动样品磁强计对所合成的该双模态造影剂进行表征分析.通过体外磁共振成像实验来研究该造影剂的磁共振的体外成像能力并测定其弛豫率.通过细胞普鲁士蓝染
目的 制备携载CAⅨ多肽靶向多种恶性肿瘤的纳米级声学造影剂,并探讨其体外寻靶能力及体内特异性靶向显像能力.方法 利用生物素-亲和素系统制备携载CAⅨ多肽的脂质纳米级声学造影剂,并对其物理特性及细胞毒性进行研究；用细胞免疫荧光鉴定CAⅨ在恶性肿瘤细胞膜上的表达及分布；普通光镜下观察靶向声学造影剂对CAⅨ表达阳性细胞的寻靶能力,并通过流式细胞术检测其与CAⅨ表达阳性细胞的亲和力,同时以CAⅨ表达阴性细