携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂诊断前列腺癌的实验研究

来源 :第三届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:RK0707
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 研发用于前列腺癌靶向成像的超声-磁共振双模态造影剂.方法 通过改良的双乳化方法制备携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂(Fe3O4/Polypeptide-PLGA MMBs).通过红外光谱仪、X射线衍射分析、透射电镜、扫描电镜、原子吸收光谱分析及振动样品磁强计对所合成的该双模态造影剂进行表征分析.通过体外超声及磁共振成像实验来研究该双模态造影剂的双模态显影能力.通过细胞普鲁士蓝染色、花环形成实验及细胞磁共振实验来研究该双模态造影剂与前列腺癌细胞的靶向结合能力.通过MTT实验研究该造影剂的细胞毒性.结果 通过改良双乳化方法制备携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂直径约700 nm,呈大小均匀的圆形,成功携载Fe3O4,具有较好的顺磁性.体外磁共振显像实验证实该造影剂对T2加权磁共振图像的负性显影能力,R2值为42.88 mM-1s-1.体外磁共振显像实验该造影剂在灰阶超声上显示为强回声,平均灰阶值为20 dB.细胞普鲁士蓝染色、花环形成实验发现该双模态造影剂能与前列腺癌LNCaP细胞靶向结合,抗体封闭后及与PC3细胞无法靶向结合.细胞磁共振实验发现该双模态造影剂与LNCaP细胞孵育后细胞T2信号强度明显减低,而与PC3细胞孵育后细胞信号强度无明显改变.MTT细胞毒性实验发现该造影剂在体外无明显的细胞毒性.结论 本研究成功制备了用于前列腺癌靶向成像的携抗PSMA多肽的超声-磁共振双模态靶向造影剂,需通过进一步的动物体内实验来研究该造影剂的体内最佳成像参数、靶向显影能力、生物分布及体内毒性.
其他文献
目的 通过采用杂化组装技术制备高效负载siRNA超声响应的微泡,同时实现肿瘤深部siRNA的递送以及实时监测肿瘤.方法 采用机械振动法以磷脂为材料制备包裹气体的微泡(MBs).以两嵌段阳离子聚合物mPEG-b-PLLys与靶向XIAP的siRNA自组装形成阳离子胶束.将MBs与siRNA胶束混合组装形成携siRNA的微泡(siRNA/MBs).用动态光散射法检测siRNA/MBs的粒径大小;激光共
目的 本研究构建了一种新型的Her2靶向修饰的超声触发液气转换型纳米阳离子囊泡基因转染体系,不但可以实现囊泡的体内长循环,同时利用超声辐照产生微气泡,可增强肿瘤部位超声造影效果和基因转染效率。方法 通过两步化学合成反应制备了接枝靶向多肽AHNP的聚阴离子聚合物PGA-g-PEG-AHNP,并利用其对载基因阳离子纳米囊泡PFP-BNDs进行表面修饰得到了Her2靶向超声触发液态转换型纳米阳离子囊泡A
光热治疗是利用光热转换剂吸收光能后转换成热能从而对不同类型的疾病进行有效治疗。这种方法已经在癌症治疗中引起人们广泛的兴趣。由于近红外光在正常组织中吸收较少,并且组织穿透能力相对较好,因此近红外光介导的光热治疗尤其吸引人们的注意。通常,超顺磁性氧化铁纳米粒被包裹在纳米囊内作为光热治疗的增效剂,以改进由近红外光介导的光热治疗效率。本研究中,我们将超顺磁性氧化铁纳米粒及液体氟碳同时包裹入高分子材料中,制
目的 通过设计一种拥有良好光声造影效果及被动靶向效能,且制备简单、具有良好临床转化前景的光声造影剂,利用实体瘤的高通透性和滞留效应(EPR效应)对较小的前列腺癌病灶实行早期光声诊断。方法 以FDA批准的近红外染料吲哚菁绿(ICG)为光声成像的基本原料,为克服ICG不稳定且在体内代谢迅速的缺点,使用聚乙二醇修饰的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE-PEG)、二棕榈酰磷脂酸(DPPA)及氢化大豆磷脂(HS
目的 探讨超声辐照联合酸敏双配体载阿霉素前药-微泡复合物的体内抗肿瘤效果.方法 以人乳腺癌MCF-7细胞荷瘤裸鼠为研究对象,超声辐照联合前期制备的酸敏双配体载阿霉素前药-微泡复合物,超声分子靶向成像实验评价复合物对肿瘤新生血管分子靶向显像能力;以Cy5.5为荧光染料,动物活体荧光成像评价其在肿瘤部位的特异性蓄积;抑瘤实验评价其抗肿瘤生长特性力及相关毒性作用.结果 超声分子靶向成像显示,与空白微泡组
目的 制备有效负载抗癌药物紫杉醇(paclitaxel,PTX)的微泡超声造影剂(PTX/MBs),对肝癌(HCC)进行超声靶向化疗的同时,用超声造影(CEUS)技术检测疗效,探讨此多功能微泡对HCC诊断、治疗、疗效监测一体化的应用价值.方法 (1)细胞实验:选用人肝细胞肝癌HepG2细胞体外培养.用激光共聚焦显微镜和流式细胞计数法分别从定性和定量的角度检测PTX/MBs递送药物效能;以细胞凋亡染
目的 制备一种新型智能探针载紫杉醇靶向磁性纳米探针(paclitaxel-loaded targeted magnetic nanoprobe,PTX-USPIO-HER-NBs),并对其基本性质进行检测;观察其体外增强磁共振、超声的效果,探讨其作为双模式显像剂的可行性;探讨载紫杉醇靶向磁性纳米探针体外细胞寻靶能力及对细胞活性的影响.方法 以PEG化端羧基PLGA作为成膜材料,采用双乳化法及碳二亚
目的 设计一种可注射性、生物相容性、抗压能力强的磁性PMMA用于微无创磁热消融肿瘤.方法 用PMMA和Nd2Fe14B制备出不同比例、不同重量的磁性PMMA,对其表征、可注射性、抗压强度、磁性能、生物安全性进行检测.通过体外对磁性PMMA表面温度、牛肝凝固性坏死体积的测定以及体内对乳腺癌肿瘤消融效果的评定来预估磁性PMMA的磁加热效果.结果 磁性PMMA低毒性并具有良好的可注射性和抗压能力.在交变
目的 研究超声辐照联合双配体纳米粒抗肿瘤多药耐药的效果并探讨其机制.方法 以肝素为原料,碳二亚胺法制备连接叶酸、穿膜肽、包裹紫杉醇的肝素纳米粒.流式细胞摄取实验及细胞毒性实验对超声辐照微泡浓度条件进行优化;在优化超声辐照条件的基础上,细胞毒性试验进一步评估超声辐照联合叶酸及穿膜肽修饰的载紫杉醇肝素纳米粒对于乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Tax及敏感细胞株MCF-7的细胞毒性效果;激光共聚焦显微镜下观
目的 本研究的目的是制备一种叶酸修饰的、包裹全氟戊烷的脂质纳米粒,并在体内外模型验证其靶向卵巢癌效能,同时考察纳米粒声致相变后增强超声显像的效果.方法 通过薄膜水化法和旋转蒸发法将HSPC, DSPE-PEG (2000)-folate,DPPG,胆固醇和全氟戊烷制备成纳米粒,并在4℃和37℃分别检测纳米粒的稳定性.体外靶向实验使用SKOV3肿瘤细胞,体外声致相变实验使用低强度聚焦超声辐照.体内靶