快速溶剂萃取-液相色谱法测定土壤中多菌灵残留量

来源 :第二届环渤海色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lin_yuqi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  建立了快速溶剂萃取—高效液相色谱法测定土壤中多菌灵残留量的分析方法.土壤样品经快速溶剂萃取、SPE-C18小柱净化后,再用高效液相色谱紫外检测器于282nm条件下分析测定,研究了土壤中多菌灵在不同萃取温度下的回收率.试验结果表明,在萃取压力l00bar、温度80℃条件下,平均回收率均大于91%,相对标准偏差小于1.8%,检出限0.01 mg/kg,线性范围为0.01 mg/kg~l0.0 mg/kg.该方法具有操作简便,干扰小,灵敏度高等特点,可满足土壤中多菌灵残留检测的要求.
其他文献
  本文通过原子转移活性可控自由基聚合方式制备了新型的多孔整体柱。其中以甲基丙烯酸甲酯为单体,FeCl2为催化剂,NaHS03为无机添加剂以及联合CCl4作为二元引发剂来控制聚
  以金属有机框架结构材料(MOFs)为吸附剂采用固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定了水样中7种痕量多环芳烃(PAHs).考察了流动相组成及流速等因素对PAHs分离效率的影响,
  建立了以1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([HMIM] BF4)作为反相高效液相色谱流动相添加剂同时测定粉防己中防己诺林碱(FAN)和粉防己碱(TET)含量的方法.研究了四种咪唑类离子
  建立了溶剂梯度、波长梯度和流速梯度相结合同时分离测定三类(共12种)添加剂的高效液相色谱-DAD方法.本实验以甲醇-乙腈-0.1 moL/L甲酸铵水溶液为流动相,在28 min内分离
  建立了测定N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺中柠檬酸残留的HPLC法方法并进行了方法学研究.色谱条件为:GRACE AlltimaTMCl8(250mm×4.6mm,5 μm);流动相为0.1mol/1磷酸二氢铵(用磷
  本文建立了一种采用一次进样同时检测预混料中的维生素A和维生素E的方法,并探讨了不同类型饲料的适宜前处理方法,同时比较了维生素预混料的两种前处理方法,即皂化法、酶解法
  本文对文献报导的GC、GC-MS、GC-MS/MS、HPLC、LC/MS/MS等分析方法及液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)和固相微萃取(SPME)等NAs的样品预处理方法进行总结。并指出最新的研
  本文建立了四环素分子印迹有机-无机复合材料合成方法,发展了分子印迹固相萃取与液相色谱在线联用技术.在最优化的在线固相萃取条件下(如上样溶剂,上样速度,淋洗液,流动
  采用高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-LTQ/Orbitrap)采集各染料的二级HCD和CID质谱图,确定了利用二级CID图进行实际样品的筛查和确证.分别考察了5m
  目的:建立同时测定酒石酸布托啡诺注射液中酒石酸布托啡诺和苄索氯铵含量的HPLC方法.方法:采用GC Sciences Phenyl苯基柱(250mm× 4.6mm,5μm);以0.05mol.L1乙酸铵溶液(用冰