【摘 要】
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目的：探讨IL-21对人外周血γδT细胞抗肿瘤活性的影响.方法：分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别在有或无IL-21参与的条件下,加入到含异戊烯焦磷酸(IPP)、IL-2或IL-15的RPMI1640完全培养基中诱导培养γδT细胞.在培养的第10 d用台盼蓝染色计数细胞;采用流式细胞术检测各组γδT细胞的纯度及γδT细胞穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达;用CCK-8试剂盒检测γδT细
【机 构】
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中国人民解放军九七医院实验科,江苏徐州 221004 中国人民解放军九七医院消化内科,江苏徐州 2
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目的：探讨IL-21对人外周血γδT细胞抗肿瘤活性的影响.
方法：分离健康人外周血单个核细胞(PBMC),分别在有或无IL-21参与的条件下,加入到含异戊烯焦磷酸(IPP)、IL-2或IL-15的RPMI1640完全培养基中诱导培养γδT细胞.在培养的第10 d用台盼蓝染色计数细胞;采用流式细胞术检测各组γδT细胞的纯度及γδT细胞穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达;用CCK-8试剂盒检测γδT细胞对K562细胞的体外杀伤效应.
结果：不同细胞因子组诱导10 d后γδT细胞纯度均达到70％以上,IL-2+IL-21、IL-15+IL-21和IL-2+IL-15+IL-21组与IL-2、IL-15组相比,细胞纯度和扩增倍数没有显著性变化;IL-2+IL-21、IL-15+IL-21和IL-2+IL-15+IL-21组γδT细胞穿孔素、颗粒酶B和CD107a的表达及对K562细胞的杀伤活性均显著高于IL-2、IL-15单独组.
结论：IL-21可通过上调γδT细胞穿孔素和颗粒酶B的表达增强其抗肿瘤活性.
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