【摘 要】
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目的:探讨IL-21对人外周血γδT细胞增殖及炎症因子表达的影响.方法:从健康志愿者外周血中分离处γδT细胞,并使用IL-21刺激扩增γδT细胞,并设置空白对照组,在第3天、6天、9
【机 构】
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遂宁市中心医院呼吸内科 四川遂宁 629000
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目的:探讨IL-21对人外周血γδT细胞增殖及炎症因子表达的影响.方法:从健康志愿者外周血中分离处γδT细胞,并使用IL-21刺激扩增γδT细胞,并设置空白对照组,在第3天、6天、9天使用流式细胞计数检测γδT细胞的增殖数量,使用ELISA法检测炎症因子IL-21、IL-17、IFN-γ的浓度水平;加入IL-21的γδT细胞与处于对数期生长的肺癌A549细胞混合培养,24小时后用MTT法检测γδT细胞对肺癌A549细胞的细胞毒性.结果:流式细胞计数显示,加入IL-21组γδT细胞的数量较空白对照组显著增加(P<0.001);ELISA结果提示IL-21、IL-17、IFN-γ的浓度水平较空白对照组升高(P<0.01);γδT细胞对肺癌A549细胞具有较强的细胞毒性作用,加入IL-21组,γδT细胞对肺癌A549细胞的细胞毒性作用较空白对照组增强(P<0.05).结论:IL-21能增强γδT细胞的抗肿瘤活性,能促进γδT细胞的增殖及促进γδT细胞炎症因子的释放.
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