【摘 要】
：
为探讨干酪乳杆菌对动物细菌性肠炎的作用机制,18只Balb/c小鼠被随机分成3组,肠炎组：用2.0×108 cfu/ml的ETEC K88 0.2 ml连续灌胃3 d；干预组：用2.0× 108cfu/mL的L.casei给鼠连续灌胃7d,然后用2.0× 108 cfu/ml的ETEC K88 0.2 ml连续灌胃3 d；对照组,用生理盐水灌胃3d.利用ELISA方法检测不同处理组小鼠外周血和十二
【机 构】
：
吉林农业大学动物科学技术学院 吉林长春130118
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十二次全国学术研讨会
论文部分内容阅读
为探讨干酪乳杆菌对动物细菌性肠炎的作用机制,18只Balb/c小鼠被随机分成3组,肠炎组：用2.0×108 cfu/ml的ETEC K88 0.2 ml连续灌胃3 d；干预组：用2.0× 108cfu/mL的L.casei给鼠连续灌胃7d,然后用2.0× 108 cfu/ml的ETEC K88 0.2 ml连续灌胃3 d；对照组,用生理盐水灌胃3d.利用ELISA方法检测不同处理组小鼠外周血和十二指肠IL-6、TGF-β的含量,流式细胞术检测肠系膜淋巴结和脾脏中CD4+CD25+Foxp3+Tregs和CD4+IL-17A+Th 17细胞数量,荧光定量PCR及Western blot方法检测肠系膜淋巴结中Foxp3和RORγtmRNA及蛋白含量,并观察十二指肠的病理组织学变化.结果表明,干预组小鼠外周血和十二指肠的IL-6含量明显低于肠炎组,且差异显著(p＜0.05)；而TGF-p含量明显提高,且差异显著(p＜0.05).与肠炎组相比,干预组小鼠脾和肠系膜淋巴结中CD4+CD25+Foxp3+Tregs的百分含量被明显提高(p＜0.05),CD4+IL-17A+Th 17的百分含量明显降低(p＜0.05).干预组Foxp3 mRNA及蛋白的表达量高于肠炎组,而RORγt的mRNA及蛋白的表达量低于肠炎组,且差异显著(P＜0.05).经Lcasei干预肠炎鼠后,十二指肠炎症明显减轻.证明干酪乳杆菌有可能通过调节Th17/Treg的平衡而减轻鼠肠道炎症.
其他文献
采用稀释平板法,从取自成都、温江等地的9个尾菜样品分离纯化获得57株产酸细菌,供试菌株的BOXAIR-PCR分析表明,供试菌株在88％相似水平处分成了10个遗传群,表现出了丰富的遗传多样性.16S rDNA 系统发育研究显示,供试菌株分属于乳杆菌属(Lactobacillus)、肠球菌属(Enterococcus)、片球菌属(Pediococcus)和魏斯氏菌属(Weissella),其中乳杆菌属
本研究将猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白保护性抗原片段COE1与枯草杆菌芽孢外层衣壳蛋白基因cotB进行融合，构建表面展示S蛋白保护性抗原片段的重组芽孢.通过将cotB基因与COE1编码序列进行重组，构建融合表达cotB-COE1的整合型重组质粒，重组质粒与枯草芽孢杆菌淀粉酶基因amyE双交叉，获得重组枯草芽孢杆菌，对重组枯草芽孢杆菌进行淀粉酶活性分析、PCR扩增鉴定，提取重组芽孢衣壳总蛋白进行
旨在对铜绿假单胞菌脂肪酶LipA基因进行克隆,构建整合表达质粒并在枯草芽孢杆菌pab02中整合表达.根据GenBank中报道的铜绿假单胞菌脂肪酶A基因序列设计引物,扩增酶基因并测序分析,构建整合表达质粒pHSG398-16S-lipA,转化枯草芽孢杆菌pab02并诱导表达.结果,成功从铜绿假单胞菌A05菌株中扩增得到长1092bp脂肪酶A基因,与铜绿假单胞菌脂肪酶A基因(登录号AB290342)同
扩增鸡β-防御素-13(Gal-13)成熟肽基因序列,构建酵母重组表达载体pPICZαA-Gal-13,通过SacⅠ限制性内切酶线性化处理后,电击转化毕赤酵母X-33,并对利用甲醇诱导后的重组菌株表达产物进行表达规律分析和抑菌活性研究。结果表明,扩增到的Gal-13成熟肽基因序列为108bp,共编码36个氨基酸；筛选到的重组菌株均为Mut+表型,其诱导表达上清经Tricine-SDS-PAGE凝胶
为了构建侵入型的乳酸菌，本实验将来源于沙门氏菌的侵入型蛋白Rck及成熟Rck蛋白基因(mRck)分别插入乳酸菌-大肠杆菌穿梭表达载体pSIP-409及锚定表达载体pSIP-409-pgsA中，构建pSIP-409-Rck-FLAG和pSIP-409-pgsA-mRck-FLAG两种重组质粒，并通过电转化的方法将其电转到植物乳杆菌NC8中，通过Western-blot检测两种目的蛋白的表达情况。结果
研究獭兔腹泻发生后盲肠菌群结构的变化情况,为微生态防治断兔奶腹泻提供理论基础.分别提取5只健康和腹泻獭兔盲肠内容物总DNA,应用PCR-DGGE及Real-Time PCR技术比较分析獭兔盲肠中菌群结构的差异.腹泻獭兔PCR-DGGE图谱条带丰富度、均匀度、多样性指数与健康獭兔相比差异均不显著,但聚类分析和主成分分析(PCA)能够将腹泻组和健康组区分开.Real-Time PCR检测显示,腹泻獭兔
生物气溶胶是是气溶胶的一种主要组成部分.它包括细菌、真菌、病毒、尘螨、花粉、孢子及其它一些微生物粒子和动物的一些代谢产物(胡家骏,1988；章澄昌,1995).生物气溶胶在空气中的传播可以导致人和动物的很多疾病(Spendtove,J.C.,1974；胡庆轩,1988；张劲松,1990；Lighthart,B.,1994),比如一些呼吸道疾病,包括：哮喘、鼻炎、遗传性过敏症、慢性支气管炎、皮肤过敏
为了构建HA2-基因的新功能型重组乳酸菌并检测其表达产物的免疫原性,本实验通过PCR将来源于禽流感病毒的血凝素基因HA2插入锚定表达载体pSIP-409-pgsA中,构建重组质粒pSIP-409-pgsA-HA2,并将其电转到植物乳杆菌NC8中,通过Western-blot检测目的蛋白的表达情况。结果表明：pSIP-409-pgsA-HA2蛋白成功表达,并且具有反应原性,为后期实验奠定了基础。
RAG-1和RAG-2基因是未成熟B细胞和T细胞分化所必须的，且只在初级淋巴器官中表达，而不在成熟细胞中表达，这个特征使RAG-1或RAG-2成为研究这些器官发育的一个实用的指标。然而，目前市场上人和兔的RAG蛋白的特异性抗体己经出现，但针对猪的RAG蛋白特异性抗体至今没有出现，这给检测猪的肠道相关组织是不是B细胞的发育位点带来了一定的困难。所以本试验，通过合成猪的RAG2基因序列，然后将其克隆到
为了构建S-DCpep融合基因重组乳酸菌和检测其基因表达产物的免疫原性，根据猪流行性腹泻病毒S基因序列，合成S-DCpep基因融合.将目的基因克隆至片段亚克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pSIP409中，电转化入植物乳杆菌NC8(Lb.plantarum NC8)，经SppIP诱导和Western-blot分析.结果显示，重组菌NC8/pSIP409-S-DCpep的裂解物中出现大小约为80ku