【摘 要】
：
本实验采用两因素3×3实验设计，研究双棘黄姑鱼最适饲料蛋白和脂肪水平.试验设计3个蛋白水平(42％、47％、52％)和3个脂肪水平(7％、11％、15％)，共9个膨化饲料处理组.每个处理组饲料随机分配3个重复，每个重复25尾双棘黄姑鱼(初重12.12±0.23 g)，养殖实验在海上鱼排网箱(1×1×1.5 m)中进行，实验周期为8周.
【机 构】
：
汕头大学海洋生物研究所,广东汕头,515063 长江大学,湖北荆州,434023
论文部分内容阅读
本实验采用两因素3×3实验设计，研究双棘黄姑鱼最适饲料蛋白和脂肪水平.试验设计3个蛋白水平(42％、47％、52％)和3个脂肪水平(7％、11％、15％)，共9个膨化饲料处理组.每个处理组饲料随机分配3个重复，每个重复25尾双棘黄姑鱼(初重12.12±0.23 g)，养殖实验在海上鱼排网箱(1×1×1.5 m)中进行，实验周期为8周.
其他文献
分别添加8％的鱼油、豆油、猪油、棕榈油、花生油、亚麻籽油和牛油作为单一脂肪源，配制成7组等氮(粗蛋白质量分数41％)等能(17K J/g)的试验饲料，通过8周的饲养试验，研究饲料中不同脂肪源对胭脂鱼幼鱼(初始质量3.63±0.03g)生长、体组成、肝脏脂质水平、抗氧化能力和脂肪酸组成的影响.结果表明：增质量率和特定生长率以豆油组最高，猪油组最差，且两组之间存在显著差异(P＜0.05)，棕榈油组、花
选用初始体质量(60.3±2.6)g的吉富罗非鱼270尾，随机分成6组，每组3重复，每重复15尾，分别投喂叶酸水平为0.04(对照组)、0.22、0.48、0.96、2.25和4.07mg/kg的纯化饲料12周，研究叶酸对吉富罗非鱼生长、鱼体营养组成、肝脏叶酸蓄积量及部分血液生化指标的影响.
为评价吉富罗非鱼(GIFT,Oreochromis niloticus)对不同水平精氨酸(Arginine,Arg)最适需求量,本试验在基础饲料中添加精氨酸(Arg)水平为0.65％,0.94％,1.24％,1.58％,1.86％和2.11％,共配制6种等氮等能(粗蛋白质30.21％)饲料,以初始体重为(81.52±2.00)g的吉富罗非鱼为试验对象,进行室外池塘网箱养60 d,共设6个处理组,每
中国拥有品种繁多的水产养殖品种，这些品种中包含肉食性，杂食性，草食性以及滤食性的养殖品种.同时中国拥有多样化的饲料原料.已知食性和饲料原料的组成对饲料原料能量消化率有重要的影响.鉴于我国目前缺乏对于特定养殖品种的饲料消化能数据库，大多数水产配方师仍采用猪的消化能数据进行配方配制，从而极大的限制了营养的准确供应.通过养分组成回归预测饲料有效能是饲料学的重要方法.已知鱼的食性对特定营养素的能量利用存在
本试验旨在研究双齿围沙蚕对不同脂肪源的利用以及对它的生长和体组成的影响,在等氮(34％粗蛋白)等脂(7.8％粗脂肪)的基础上配制成五种饲料,分别添加6％的鱼油、大豆油、菜籽油、棉籽油、混合植物油(含等量的大豆油、菜籽油、棉籽油),通过10周的饲养试验,我们发现植物油组摄食率明显高于鱼油组,其中棉籽油组的增重率、特定生长率最高,饲料系数最小,其次是菜籽油、混合植物油、大豆油、鱼油.在饲料中添加不同脂
设计5组等氮饲料,评价饲料不同脂肪水平(5％-21％)对日本黄姑鱼Nibea japonica幼鱼(初始重6.67±0.18g每尾)生长,饲料利用及体组成的影响.每个饲料处理组设三个平行(15条鱼/平行),投喂8周.本实验结果显示,幼鱼投喂5-13％饲料脂肪水平的增重率(WG)和特定增长率(SGR)显著地高于高脂肪(17-21％)处理组(P＜0.05).饲料摄入(FI)和日均摄食率(DFI)随着脂
在水温27-28℃条件下,以初始体重为(50.40±0.4)的珍珠龙胆石斑鱼(Juvenile hybrid grouper,Epinephelus lanceolatu♂×Epinephelus fuscoguttatus♀)幼鱼为研究对象,实验配制5组等氮等能的不同维生素C值(0、38、76、152、304 mg/kg)的实验饲料,在全封闭循环水系统中进行为期12周的摄食生长试验,并在12周养
本研究探索了VD对幼建鲤体内和体外肠上皮细胞的抗炎作用.用10mg/L脂多糖(LPS)培养液处理原代肠上皮细胞,导致细胞乳酸脱氢酶释放量增加(P＜0.05),细胞活力的降低(P＜0.05).用含LPS培养液处理细胞,使细胞促炎因子(TNF-α、IL-1 β、IL-6和IL-8)mRNA表达增加；以1,25-二羟维生素D(1,25D3)预处理肠上皮细胞,可以剂量依赖性的降低这些因子的mRNA表达(P
为了研究不同温度预热应激对大黄素处理草鱼肝细胞,细胞活力、释放LDH、SOD活性、T-AOC、ROS、△Ψm和HSPs(HSP60、70和90)相对mRNA表达的影响.培养的细胞在高温30、32或34℃ 暴露0.5 h,然后立即放回27℃恢复12h,接着用不同浓度大黄素(0.04-25 ug mL-1)处理细胞24 h.试验结果显示,30℃预处理组显著增加高浓度大黄素组(1、5、25 ug mL-
本研究的目的是探索精氨酸(Arg)是否对脂多糖(LPS)诱导的幼建鲤(Cyprinus carpio var.Jian)体内和体外肠上皮细胞炎症反应具有保护作用.首先,以不同浓度LPS培养液处理肠上皮细胞24h,建立起体外培养肠细胞炎症反应模型；其后,再以含LPS的培养液处理已用Arg预处理的肠上皮细胞,探究Arg的保护作用；最后,在日粮中补充Arg,探究Arg是否能使LPS诱导的体内炎症应激反应