目的：分别建立流感病毒、禽流感病毒、鼠疫耶尔森菌、SARS病毒、结核分支杆菌等发热病原抗体的液相蛋白芯片定量检测方法，探讨其检测能力与BAS-ELISA方法的比较。 方法：用诊断抗原包被编码微球，应用间接法检测模式，建立液相蛋白芯片定量检测病原抗体的方法，用液相蛋白芯片和BAS-ELISA方法同时检测相同的样品并进行比较分析。 结果：所建立的液相蛋白芯片分别检测流感、禽流感、鼠疫、SARS、结核特异性抗体，最低检测限分别为5.68ng/mL、1.50ng/mL、50.30pg/mL、105.57pg/mL、14.06pg/mL。通过对检测兔抗禽流感H5N1血清、兔抗鼠疫F1、兔抗SARS、结核病人血清。比较液相蛋白芯片和BSA-ELISA方法的检测性能，对于相同样品，在一定浓度范围内，两种方法有很好的相关性。 结论：与BAS-ELISA方法相比，液相蛋白芯片检测灵敏性高，动态范围宽，为同时检测多种病原抗体、任意组合检测目标物提供了平台。