【摘 要】
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目的：在体外诱导人牙髓细胞分化过程中,筛选能够靶向调控牙本质涎磷蛋白 (DSPP)的microRNA.方法：采用生物信息学方法预测能够调控DSPP的miRNA,通过 双荧光素酶报告基因系统
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目的：在体外诱导人牙髓细胞分化过程中,筛选能够靶向调控牙本质涎磷蛋白 (DSPP)的microRNA.方法：采用生物信息学方法预测能够调控DSPP的miRNA,通过 双荧光素酶报告基因系统和荧光定量PCR的方法进一步验证这些miRNA能够调控DSPP.结果：在人牙髓细胞向成牙本质样细胞分化过程中,mir-32、mir-885-5p、mir586能够显著抑制荧光素酶的活性,即它们能够与DSPP 3UTR结合,调控DSPP的表达.结论：在成牙本质细胞成熟过程中存在microRNA能够调控DSPP转录后水平.
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