De Novo Design of Peptide Ligands

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Kdx1999

【摘要】

：

Peptides play a crucial in controlling and modulating protein-protein interactions and gain a wide research interest.However,rational design of therapeutic peptides with high affinity has been a major

【作者】

：

Qiao Li Honglin Li

【机构】

：

Shanghai Key Laboratory of New Drug Design,School of Pharmacy,East China University of Science and T

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

de novo peptide design protein-protein interactions Rosetta program

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

其他文献

依诺沙星的α,β-不饱和酮衍生物的合成与抗增殖活性

为发现新型抗肿瘤α，β-不饱和酮类衍生物[1]，以依诺沙星骨架作为载体，设计合成了依诺沙星α，β-不饱和酮类目标化合物[2-3]1～10(Fig.1)，其结构经元素分析、1H-NMR、MS 确证.采用 MTT 法评价了目标化合物对人肝癌 Hep-3B 细胞、人 Panc-1胰腺癌细胞及人 HL60 白血病细胞的体外增殖抑制活性.

会议

氟喹诺酮依诺沙星αβ-不饱和酮抗增殖活性

Computer-aided drug design of ERRα agonists for the treatment of type 2 diabetes

The estrogen related receptor α(ERRα)as a subtype of estrogen related receptors was the first found nuclear receptors[1].It participates in the metabolism of the body and adjusts some diseases such as

会议

estrogen related receptor αmolecular dockingmolecular dynamics simulationphar

admetSAR update:pharmacokinetic(PK)proteins incorporating drug-drug interactions

In silico prediction of drug absorption,distribution,metabolism,excretion,and toxicity(ADMET)attracts great attentions in early drug discovery and design[1].Our admetSAR webserver[2] has become a usef

会议

ADMETDrug assessmentPK-proteinsDrug-drug interactions

Computational analysis and prediction of miRNA-based pharmacogenomics on anti-cancer small molecules

In last decade,the “one drug,one gene,one disease” paradigm limited the development of new drugs,thus growing pharmacogenomic researches were reported to understand the overall genomic mechanism of me

会议

PharmacogenomicsAnti-cancer drugsmiRNAsGene regulation

利用改性壳聚糖载体提高雷特格韦生物利用度

壳聚糖是自然界存在的碱性多糖,具有生物可降解性、生物相容性特征,是一种优良的生物高分子材料。作为碱性多糖,其表面带正电荷,可与组织和细胞因电荷作用而粘附,具有较好的生物粘附性[1,2]。

会议

壳聚糖衍生物载体雷特格韦缓释药物利用率

诺氟沙星C-3稠杂环α,β-不饱和酮衍生物的合成与抗肿瘤活性

为寻找新的抗肿瘤氟喹诺酮先导化合物,用噻唑并[3,2-b][1,2,4]三唑酮稠杂环作为诺氟沙星 C-3 羧基的等排体,进一步与芳香醛发生 Claisen 缩合构建成 C-3 稠杂环 α,β-不饱和酮类目标化合物 1～12,其结构经元素分析、1 H-NMR、MS 确证。

会议

氟喹诺酮噻唑并三唑酮不饱和酮抗增殖活性

类药分子代谢位点、代谢产物及代谢反应的综合预测

异源性和内生性化合物的代谢转化是近年来研究的热点之一，由于实验测定的方法过于耗时且耗资，采用计算手段预测分子代谢转化的方法应运而生。目前的计算方法主要是进行化合物的代谢位点预测，而化合物代谢产物的预测方法预测效果欠佳且伴随着大量的假阳性结果[1]。

会议

数据挖掘2D指纹相似性代谢转化ReactionSMARTSPattern

Discovery of Pteridin-7(8H)-one-based Inhibitors Targeting FMS-like Tyrosine Kinase 3(FLT3)and Its M

FMS-like tyrosine kinase 3(FLT3)is validated as a therapeutic target for AML treatment1.We firstly reported pteridin-7(8H)-one scaffold as potent FLT3 inhibitors derived from structural optimizations

会议

FMS-like tyrosine kinase 3lead optimizationpteridin-7(8H)-one-based inhibitors

Effects of receptor flexibility and active site water molecules on sites of metabolism prediction fo

Prediction of sites of metabolism(SOMs)mediated by cytochromes P450(CYPs)is of high interest in the drug discovery and development.In this work,we systematically evaluated the effects of receptor flex

会议

CYP2C19SOM predictionprotein flexibilityactive site watermolecular dockingm

共价型酶抑制剂Ibrutinib 的新合成方法研究

共价型酶抑制剂(covalent inhibitors)，是通过共价键与靶蛋白残基发生不可逆结合，从而发挥其生物学功能的一类抑制剂[1]。这一结合机制使其具有高生物活性，同时也具有脱靶后高毒副作用的风险。

会议

Ibrutinib共价型酶抑制剂合成

De Novo Design of Peptide Ligands

与本文相关的学术论文