【摘 要】
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目的：观察甲基聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯(mPEG-SPA)对角膜抗原的免疫伪装作用,旨在寻求一种既能够降低角膜抗原性、减少角膜移植排斥反应,同时又不损害局部天然免疫的方法.方法：免疫荧光法观察mPEG-SPA修饰对角膜主要组织相容性抗原Ⅰ类分子(RTl-A)伪装遮蔽效果.分离预致敏的SD大鼠脾脏供体特异性的淋巴细胞,与mPEG-SPA修饰角膜片共培养,观察淋巴细胞反应.以Wistar大鼠为角膜供体
【机 构】
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中山大学中山眼科中心,眼科学国家重点实验室;陕西省眼科研究所,西安市第一医院,西安市眼科医院 中山
【出 处】
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第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会
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目的：观察甲基聚乙二醇琥珀酰亚胺丙酸酯(mPEG-SPA)对角膜抗原的免疫伪装作用,旨在寻求一种既能够降低角膜抗原性、减少角膜移植排斥反应,同时又不损害局部天然免疫的方法.
方法：免疫荧光法观察mPEG-SPA修饰对角膜主要组织相容性抗原Ⅰ类分子(RTl-A)伪装遮蔽效果.分离预致敏的SD大鼠脾脏供体特异性的淋巴细胞,与mPEG-SPA修饰角膜片共培养,观察淋巴细胞反应.以Wistar大鼠为角膜供体,SD大鼠为受体,制备受体角膜新生血管化的高危移植模型,在体移植后,观察mPEG-SPA修饰的角膜植片的存活状况.
结果：mPEG-SPA5KD和20K修饰的角膜片,结合的特异性的RT1-A抗体明显减少.共培养24h开始,异基因对照组淋巴细胞增殖升高,持续到共培养48h和72h,并明显高于自体对照组、mPEG-SPA5KD组和mPEG-SPA20KD组.mPEG-SPA5KD组和mPEG-SPA20KD组,角膜植片的存活(中位生存期分别为：17.9±1.4天和21.0±3.4天)明显高于异基因对照组(中位生存期：13.9±1.1天),但低于自体对照组(中位生存期：28天).
结论：mPEG-SPA5KD和20KD可以免疫伪装部分角膜抗原,降低角膜抗原性,减少高危角膜移植排斥反应的发生.
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