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“肥羔型黑山羊新品系选育研究”是四川省动物育种攻关羊课题的专题之一，目标是培育出具有高生产性能的肥羔型黑山羊新品系。该品系具有体型中等、肉质优良、繁殖率高、前期生长发育快，以专门化羔羊肉生产为特点。本文对该项目开展研究以来所取得的进展进行了总结，以供同行参考和借鉴。
肥羔型黑山羊新品系选育研究进展
【摘 要】
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“肥羔型黑山羊新品系选育研究”是四川省动物育种攻关羊课题的专题之一，目标是培育出具有高生产性能的肥羔型黑山羊新品系。该品系具有体型中等、肉质优良、繁殖率高、前期生长发育快，以专门化羔羊肉生产为特点。本文对该项目开展研究以来所取得的进展进行了总结，以供同行参考和借鉴。
【机 构】
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四川省畜牧科学研究院 四川，成都 610066 四川省畜禽繁育改良总站 四川，成都 610041
【出 处】
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四川省畜牧兽医学会2010年学术年会
【发表日期】
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2010年12期
其他文献
为了解常用公鸡笼体积的大小对受精率的影响，我们在四川大恒家禽育种有限公司做了笼位大小对受精率的影响测定试验，饲喂在大公鸡笼(38×42×50cm)中的s01系公鸡授精率为93．63％，饲喂在小公鸡笼(27×42×50cm)中的s01系公鸡授精率为92．72％，二者差异极显著。
应用金堂黑山羊杂交改良建昌黑山羊试验表明，含金血50％、75％的杂种羊比本地羊的生产性能有明显的提高，杂种优势突出。在不同月龄阶段，含波血50％和75％的杂种羊体重均极显著大于本地羊(P<0．01)，体尺也多极显著大于本地羊(P<0．01)；杂种羊放牧采食能力强，耐粗饲，抗病力强，对凉山的生态环境和饲养管理适应性良好。
通过对金堂黑山羊杂种羊进行屠宰测定分析表明，利用金堂黑山羊改良本地山羊提高肉用性能效果较好，其中含金备50％、75％杂种羊产肉性能比较好，胴体重、净肉重比本地羊分别提高5．4—6．4kg、4．59—5．8kg，屠宰率、净肉率比本地羊分别提高5．6％-5．7％、4．8％-4．9％，并显著提高了其胴体质量。
let-7家族miRNAs在哺乳动物中的序列和功能都高度保守，并且在发育过程中起关键作用。本研究使用深度测序技术鉴定得到5个新的猪let-7家族miRNAs，分别是ssc—let-7a，ssc—let-7b，ssc—let-7d，ssc—let-7e和ssc—let-7g。加上miRBaLse14．0中已知的3个猪let-7家族成员(ssc—let-7c，ssc—let-7f和ssc—let-7i
采用荧光定量PcR技术检测了长白猪和梅山猪的背最长肌组织中胰岛素样生长因子系统(IGFs)基因mRNA丰度在初生(0月龄)、1、2、3、4和5月龄间的表达变化。结果表明：两猪种出生后IGF-1 mRNA表达量均表现为逐渐上调，而IGF-2则恰好相反，表现为逐渐下调。IGFRs mRNA与IGFsmRNA表达的发育性变化模式并不相似。长白猪的IGF-1R、IGF-2R和IGFBP-3 mRNA表达量
本研究设计了10对引物，采用PCR—SSCP方法，扩增了旧院黑鸡、固始鸡、山地乌骨鸡以及新扬州鸡PRLR基因部分外显子及邻近内含子序列，检测到4个多态位点：分别为外显子3处的SNPl(A10862G，位于5’一UTR)、外显子6处的SNP2(A25670G，为同义突变)、内含子8处的SNP3(G30716A)以及外显子10处的SNP4(A31900G，导致PRLR蛋白第628位天冬酰胺突变为丝氨酸
肌苷酸是衡量肌肉肉质风味性状的重要指标，其合成过程涉及的十种关键酶由GPAT、AIRC、GARS—AIRS—GART、ADSL和PurH等5个基因编码。本研究以四川省畜牧科学研究院和四川大恒家禽育种有限公司培育的S01和S06两个优质肉鸡品系为材料，采用实时荧光定量PCR技术对GPAT基因和GARS—AIRS—GART基因在不同品系、不同生长阶段和性别间的表达水平进行检测，并对其相对表达量与肌苷酸
根据鸡主要组织相容性复合体(Major HistocompatibilityComplex，MHC)基因B—G区域外显子2的序列设计引物，采用直接测序的方法对该区域(207bp)进行序列测定，并对所获得核苷酸序列进行生物信息学分析。结果显示：该片段中碱基T、C、A、G的平均含量分别为22．0％、19．8％、24．8％、33．4％．C+G含量为53．2％，T+A含量为46．8％，C+G含量高于T+A
脂肪分化蛋白基因(ADP)在控制哺乳动物的脂质沉积上发挥着十分重要的作用。它可能会影响鸟类的脂质沉积，但目前对其分子机制的研究尚不清楚。本实验首次用RT—PcR从中国本地培育出的四川山地乌骨鸡(MB)的腹部脂肪中克隆出ADP cDNA的编码序列。测序所得MB ADP cDNA(188lbp)编码一个438个氨基酸(AA)的开放阅读框，与多个物种的氨基酸一致性分别为：红色原鸡(99％)，鸭(92％)
本研究以绿色荧光蛋白为报告基因，转染兔卵母细胞，探索建立操作方便、效率高、成本低、可定量生产转基因兔的可行性方法。方法选择14只成年新西兰雌兔，每侧卵巢内分别打点注射O．25mlO．5mg/ml—0．8mg/ml的质粒，注射后第3日、第16日和第31日进行人工辅助配种；卵巢注射后第3日、第16日和31日随机各取1只雌兔卵巢做冰冻切片，置荧光显微镜下观察绿色荧光；应用PCR和Siouthlern杂交