糖尿病脑病的神经病理改变及潜在药物靶点研究

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JYCheng
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  糖尿病已成为我国发病人数最多,发展速度最快的慢性疾病.至2015 年发病人数已超过1 亿人,而糖耐量异常,即未来有可能发展为糖尿病的人数则超过1.5 亿人之多.除了多年来已熟知的并发症以外,糖尿病引起的脑结构和认知功能改变,即糖尿病脑病越来越引起人们的重视.糖尿病相关的认知功能改变是其它人群的一倍以上.
其他文献
抑郁症具有发病机制复杂,临床诊断客观性差等特点,急需基于"多靶点、多途径、多机制"的整体研究方法。采用系统药理学思路,对基因组学、转录组学、蛋白组学及代谢组学等系统生物学技术在抑郁症疾病研究中的应用进行综述,为抑郁症新型诊断生物标志物的发现与验证、抑郁症发病机制探讨、抗抑郁新药研发等提供依据。
OBJECTIVE This study aims to explore whether ER membrane-spanning ubiquitin ligase(E3)Hrd1 enhances tau degradation through autophagy-lysosome pathway.METHODS N2a cells were transfected with tau,Hrd1
目的 研究化合物FCPR03 对LPS 诱导的神经炎症和小鼠抑郁症行为改善作用.方法 利用1 mg·L-1 LPS诱导BV-2 小胶质细胞活化的方法来模拟体外神经炎症模型,评价FCPR03 的体外抗神经炎症作用;采用对小鼠腹腔注射1.2 mg·kg-1 LPS 24 h 后产生抑郁样行为的模型,来评价FCPR03 的体内抗抑郁及改善神经炎症作用.
OBJECTIVE To clarify the type of muscarinic(M)receptors and hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated(HCN)channel expressed on cholinergic interneurons(ChIs),to demonstrate whether the extri
阿尔茨海默病的2 个主要病理特点分别是β-淀粉样蛋白沉积引起的老年斑和Tau 蛋白异常修饰引起的神经纤维缠结。在APP-PS1-Tau 三转AD 小鼠,减少Aβ生成无明显改善认知等作用,而减少Tau 蛋白引起的神经纤维缠结可明显改善小鼠的认知能力。根据本实验室以往研究,在氧应激下会引起Tau 蛋白异常从而引起神经纤维缠结;合成的内源性大麻素相似物N-硬脂酰酪氨酸(NsTyr)具有神经保护作用。
目的 探讨PDE2 抑制剂Bay 60-7550 对Aβ1-42所致小鼠学习记忆功能损伤模型的改善作用及其可能的作用机制。方法 实验分为假手术组,模型组,不同剂量的给药组,采用脑内微量注射Aβ1-42的方法建立学习记忆功能障碍的小鼠模型。术后连续14 d 脑微量注射不同剂量的Bay60-7550 治疗,之后开始行为学测试,通过跳台实验和水迷宫实验观测各组小鼠的学习记忆功能的变化,行为学测试结束后处
目的 研究PDE4 抑制剂罗利普兰(Rol)对Aβ1-42诱导的学习记忆功能损伤的改善作用及其可能涉及的机制。方法 实验分为对照组,模型组,Rol 3 个剂量组,采用小鼠脑内注射Aβ1-42的方法建立学习记忆功能损伤模型,术后连续15 d 给予不同剂量Rol 治疗。药物处理24 h 后进行行为学检测,通过跳台实验和水迷宫实验观测小鼠学习记忆功能的改变。行为学结束后杀鼠取组织。
目的 小胶质细胞是神经胶质细胞中的一种,也是中枢神经系统中最重要的免疫细胞,参与中枢的免疫应答和炎症反应,清除脑中损伤的神经和感染性物质。已有研究显示酸敏感离子通道(ASICs)与炎症关系密切,然而ASICs在小胶质炎症反应中的作用未见报道。方法 首先应用分子生物学和电生理技术验证ASICs 的功能性表达,再通过LPS 刺激和细胞划痕实验探讨ASICs 的功能。
目的 研究人参皂苷Rg1对慢性糖皮质激素处理导致小鼠海马神经元NLRP1 炎症小体激活的调节作用及其机制.方法 雄性小鼠分为对照组、地塞米松(DEX,5 mg·kg-1)模型组、RU486(5 mg/kg)+DEX 组和人参皂苷Rg1(1,2 和4 mg·kg-1)+DEX 组,作用28 d.旷场实验记录小鼠自发活动情况;新体识别实验检测小鼠的识别记忆功能;HE 染色观察小鼠大脑病理形态学变化;免
OBJECTIVE The endogenous cannabinoid system has been considered as a potential therapeutic target to ameliorate neuroinflammation in Alzheimer disease(AD).The aim of the study was to investigate the s