【摘 要】
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化学药物治疗是消化道恶性实体肿瘤治疗的重要手段之一，体外化疗药物敏感性试验是实现个体化治疗，提高l临床治疗效率的重要方法，在本研究中，我们以对消化道恶性实体肿瘤有较高评估率的三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)，应用于39例消化道恶性实体肿瘤化疗药物的筛选，以期为临床化疗提供参考的依据。三磷酸腺苷(ATP)是活细胞的基本能量单位，当细胞的代谢受损时，ATP合成下降，细胞死亡时受酶的作用，ATP迅
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化学药物治疗是消化道恶性实体肿瘤治疗的重要手段之一，体外化疗药物敏感性试验是实现个体化治疗，提高l临床治疗效率的重要方法，在本研究中，我们以对消化道恶性实体肿瘤有较高评估率的三磷酸腺苷生物荧光法(ATP-TCA)，应用于39例消化道恶性实体肿瘤化疗药物的筛选，以期为临床化疗提供参考的依据。三磷酸腺苷(ATP)是活细胞的基本能量单位，当细胞的代谢受损时，ATP合成下降，细胞死亡时受酶的作用，ATP迅速水解消失，ATP水平与活细胞数量呈正相关，因此测定细胞内源性ATP含量，可反映细胞活性和活细胞的数量。ATP体外药敏试验的原理是细胞内ATP与荧光素-荧光素酶复合物作用产生可测荧光，检测荧光值计算出化疗药物对肿瘤细胞的抑制作用。
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重症加强护理病房患者面临切口的疼痛、留置尿管的刺激，无家属的陪护、机器的报警、心里的焦虑以及其他因素造成患者的不适及恐惧，引起烦躁。针对这些问题，护理人员应做到：患者清醒后，立即向其说明入住ICU的原因及制度；对留置尿管的刺激予以解释；疼痛的护理；不要在病房内大声讲话，及时接听电话，及时处理机器报警；气垫床上应铺厚被褥；对于术后禁饮食者要保证患者口腔湿润。
护理标识是指利用有特征的记号去标记在护理工作中容易出现的各种安全隐患，特征的记号包括图案或文字。本文介绍了护理标识的设计原则，护理标识的分类，护理标识的使用对病人安全管理的作用。在临床工作中应用，对护理工作起到警示和提醒作用，减少了护理隐患，有效地避免护理失误和风险的发生，保证了病人安全。
近年重视侵袭性深部真菌感染，侵袭性肺曲霉病(IPA)的诊断率明显上升。对2008年6月至2009年12月收治资料完整的9例IPA进行分析。讨论结果：免疫功能低下患者，IPA影像学有特征性改变，影像诊断主要以肺组织病理学为基础，应用病原学检查。对2例烟曲霉进行药敏试验，显示烟曲霉对伏立康唑、伊曲康唑和两性霉素B敏感。
剂量密集疗法是指每次用药剂量不变的情况下，缩短每次用药之间的时间间隔。它是基于人类肿瘤Gompertzian曲线生长原理而提出来的。剂量密集疗法作为一种新的治疗方法，已广泛用于多种恶性肿瘤的治疗中，它不仅比传统的化疗方案疗效更好、毒性更低，而且治疗时间也大大缩短，这将改善患者的生存质量，使患者得到更多的临床收益。
蛋白酶体(proteasome)是具有多种催化活性的蛋白酶复合体又称为多催化功能蛋白酶。在真核细胞中，它分布于细胞质与细胞核内，有些与内质网和细胞骨架相结合。蛋白酶体包括两种形式：20S复合物和26S复合物。泛素-蛋白酶体途径(UPP)是细胞内除溶酶体外蛋白质的主要降解方式，如转录因子、原癌基因蛋白和肿瘤抑制因子等。该途径在基因转录、肿瘤发生、细胞周期、生长发育、选择性消除异常蛋白、抗原提呈、血管
肺癌是我国发病率居首位的恶性肿瘤，而且临床确诊多为中晚期肺癌，治疗以化放疗和生物治疗为主。TNF(肿瘤坏死因子)是迄今为止发现的抗肿瘤效应最强的细胞因子，由激活的单核、巨噬细胞系统所产生，为一种内源性免疫调节因子，对多种肿瘤细胞有直接细胞毒作用。本研究观察并比较国产注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF-α)联合CP方案和单纯GP方案治疗人中晚期非小细胞肺癌的临床近期疗效和不良反应。
中药方剂在肿瘤临床的药物治疗中占有重要的位置，以往中药方剂的研究多侧重于临床辨证施治，临床药理及疗效的评价。近些年来随着中药现代化的推动，实验药理学、细胞学、分子生物学等高新技术广泛的使用，中药方剂抗肿瘤作用的基础性药理学研究不断深入，使得人们对中药方剂抗肿瘤作用有了更加深刻和全面的认识，从而会使得我们能够在临床治疗中更加科学的使用中药方剂以并对开发新药具有指导意义。
由于胃脏器较隐蔽，又缺乏特殊征象，确诊时往往已经晚期，能手术切除仅为40%，切除术后5年生存率也仅为30%-40%，术后复发或转移则可高达80%，对于晚期或术后复发及转移病灶往往已失去手术机会或不能再手术，对于这些病人化疗更是主要的治疗手段。目前胃癌的化疗仍以DDP, 5-Fu为基础的联合化疗方案，并对DDP,S-Fu的用法、剂量等进行探索，以及发现CF对5-Fu的生化调节作用，使胃癌的化疗疗效有
从人骨骼肌细胞中发现的新基因MR-1与心肌细胞的增殖相关，本研究探索MR-1在人肝癌细胞BEL-7402细胞增殖中的作用。
乙酰肝素酶(heparanase)是在肿瘤的转移过程中起关键作用的一个酶，研究表明，抑制heparanase能抑制肿瘤转移和肿瘤新生血管生成。本研究通过建立heparanase分子筛选模型，寻找heparanase抑制剂，并进一步探讨其对肿瘤转移和新生血管生成的影响作用。