【摘 要】
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目的:研究新生期大鼠反复惊厥后海马中LC-3的表达及3 MA对表达的干预作用。
方法:生后6 d的SD大鼠随机分成3组,每组24只,惊厥组每日吸人三氟乙醚诱导惊厥发作5次,每次间
【机 构】
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215003苏州,苏州大学附属儿童医院儿科医学研究所小儿神经室苏州大学衰老与神经疾病实验室
【出 处】
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中华急诊医学杂志第八届组稿会暨急诊医学首届青年论坛
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目的:研究新生期大鼠反复惊厥后海马中LC-3的表达及3 MA对表达的干预作用。
方法:生后6 d的SD大鼠随机分成3组,每组24只,惊厥组每日吸人三氟乙醚诱导惊厥发作5次,每次间隔30 min,连续9 d;对照组同样操作但不吸入三氟乙醚;3-MA组惊厥前腹腔注射3-MA(总量1μL),同样方法吸人三氟乙醚诱导惊厥,方法同惊厥组。三组大鼠于最后一次惊厥后分别按1.5 h、3 h、6 h、24 h后断头取脑,采用蛋白质免疫印迹技术(western blot)分别检测三组大鼠大脑海马中IA2-3的表达。
结果:惊厥组(1.5 h,3 h,6 h)LC-3的表达明显高于对照组同一时间点LC-3的表达(均P<0.05)。惊厥组24 h与对照组24 h LC-3的表达无统计学意义(p=0.23)。3-MA组LC-3于1.5 h,3 h,6 h,24 h各时间点的表达明显低于相应惊厥组各点(P<0.05)。
结论:惊厥后自噬途径被激活,3-MA参与了自噬途径的调控。
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