【摘 要】
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目的：通过建立1-溴丙烷(1-BP)大鼠吸入暴露模型,探讨1-BP对大鼠的血液和肝毒性. 方法：将48只SPF级体质量为180～220g的雄性Wistar大鼠随机分为低、中、高剂量组和对照组,每组1
【出 处】
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第十三届全国劳动卫生与职业病学术会议
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目的：通过建立1-溴丙烷(1-BP)大鼠吸入暴露模型,探讨1-BP对大鼠的血液和肝毒性.
方法：将48只SPF级体质量为180～220g的雄性Wistar大鼠随机分为低、中、高剂量组和对照组,每组12只.对照组输入新鲜空气;低、中、高剂量组分别给予不同浓度的1-BP(1250、2500、5000mg/m3),每天染毒8h,每周5d,共4周.暴露结束后处死大鼠每组9只大鼠采集抗凝血和非抗凝血进行血液指标的检测,各类脏器进行称重并计算脏器系数;每组3只大鼠经多聚甲醛灌流固定后,行苏木素-伊红染色后进行肝组织病理学观察;大鼠胸骨经脱钙处理后,行苏木素-伊红染色后进行病理学观察.
结果：与对照组比较,1-BP吸入暴露导致大鼠体质量增长减慢,高剂量组的变化差异有统计学意义(P＜0.01).血常规中RBC和HGB呈下降趋势,其中高剂量组RBC和HGB低于对照组(6.63±0.36vs7.18±0.82,P＜0.05;126.78±6.14 vs139.67±3.00,P＜0.01).低、中、高剂量组的MCV、MCH和MPV随染毒浓度的升高而增高(P＜0.05或P＜0.01).血清中AST、ALT、TP和IgG含量随暴露浓度升高而增加(P＜0.01),CK、CP、IgM和Ca浓度随暴露浓度升高而降低(P＜0.05或P＜0.01).病理学检查结果显示染毒组大鼠的肝细胞可见不同程度的水肿,各剂量组肝脏的病理改变与染毒剂量间有剂量效应关系;高剂量组动物脾脏的髓质吞噬细胞内可见较多的含铁血黄素颗粒.
结论：1-BP吸入暴露可诱发大鼠贫血,导致肝脏受损,提示1-BP可能具有血液毒性、肝毒性.
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