【摘 要】
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破骨细胞是由单核前体细胞融合形成的多核细胞，负责骨降解及吸收。成熟破骨细胞通过细胞极化作用及褶皱缘的形成易化骨吸收。在皱褶缘，质子以逆浓度梯度被主动转运至胞外，建立胞外陷窝内酸性微环境。此过程由褶皱缘细胞膜上密集分布的液泡型(H +)-ATP酶(VATP酶)功能，因而V-ATP酶构成了骨吸收机制中的重要一环。
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科内植物重点实验室
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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破骨细胞是由单核前体细胞融合形成的多核细胞，负责骨降解及吸收。成熟破骨细胞通过细胞极化作用及褶皱缘的形成易化骨吸收。在皱褶缘，质子以逆浓度梯度被主动转运至胞外，建立胞外陷窝内酸性微环境。此过程由褶皱缘细胞膜上密集分布的液泡型(H +)-ATP酶(VATP酶)功能，因而V-ATP酶构成了骨吸收机制中的重要一环。
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