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在广西南宁进行“冬宝9号”龙眼引种试验,结果表明：通过高接成活率调查、成活后生长习性和物候期观察,“冬宝9号”龙眼在广西南宁生长良好,虽然引种试验园今年春经受了罕见低温寒潮天气影响,但仍能正常开花结果,从坐果性状初步表现看该品种在广西具有推广应用价值.
“冬宝9号”龙眼在广西南宁引种试验初报
【摘 要】
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在广西南宁进行“冬宝9号”龙眼引种试验,结果表明：通过高接成活率调查、成活后生长习性和物候期观察,“冬宝9号”龙眼在广西南宁生长良好,虽然引种试验园今年春经受了罕见低温寒潮天气影响,但仍能正常开花结果,从坐果性状初步表现看该品种在广西具有推广应用价值.
【机 构】
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广西农业科学院园艺研究所,广西南宁 530007 广西大学农学院
【出 处】
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中国园艺学会热带南亚热带果树分会第二届学术研讨会暨全国龙眼产业发展论坛
【发表日期】
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2008年4期
其他文献
以香蕉(Musa spp.)品种“天宝蕉”(Musa spp.,AAA类群)为试验材料,采用根癌农杆菌介导法对香蕉遗传转化体系进行了较为全面的研究,并以该系统进行了ACS反义基因转化香蕉的研究.结果表明,不经预培养的香蕉茎尖横切薄片,侵染前用附加0.1 mg.L-1甘露醇的高渗固体培养基前处理4h,农杆菌重悬液浓度为OD6001.0左右,重悬液中含100 g.L-1的蔗糖,接菌时间为10～15 m
本研究以采用基因枪转化法,将外源htp和gus(uid A)基因转入荔枝(Litchi chinensis Soon.)晚熟优良品种‘下番枝’,并经筛选得到的荔枝转基因抗性胚性愈伤组织(Transgenic resistant embryogenic calli,TREC)细胞系为材料,进行高频率原生质体再生培养和体胚发生研究.研究结果表明：荔枝转基因抗性胚性愈伤组织分离的原生质体,在M12培养基
如何提高转化效率是植物遗传转化中的一个关键问题.本文以香蕉(Musa spp.)的横切薄层切片(tTCL)外植体作为转化受体,通过测定GUS基因瞬时表达率,对影响根癌农杆菌转化香蕉的因素进行了研究,为提高转化效率提供前提.
本研究以荔枝转基因原生质体再生的胚性愈伤组织(Embryogenic callus derived from transgenic protoplasts,TPEC)细胞系和龙眼红核子品种的松散型胚性愈伤组织(Embryogenic callus EC)为材料,采用PA-4000电融合仪进行原生质体电融合参数的研究.本研究结果表明：荔枝TPEC与龙眼EC原生质体融合的适宜电融合参数为原生质体密度为
人工接种PRSV病毒Ys株系,运用RT-PCR技术检测PRSV在抗病突变岭抗1号(LK-1)体内的运转,分析其抗病机制,结果表明,感病品种穗中红接种后24小时即可在接种叶未接种部位检出病毒,第10天则可在接种植株的各部位均可检出病毒,而在岭抗1号植株上,接种后至第10天仍未能在其他部位检测出病毒,表明岭抗1号具有阻碍病毒运转的能力.
根据登录号为AY525367的三类酸性几丁质酶基因设计引物,从香蕉果实cDNA文库中扩增到了该基因.对在乙烯利催熟处理、1-MCP抑制处理以及对照条件下的香蕉果实采后不同时期分别进行了该基因的差异表达分析.结果表明：乙烯利处理的香蕉果实,基因表达量在采后第4天达到高峰,且在果实采后成熟的整个过程中,基因表达的整体水平都比抑制处理和对照的要高,对照处理的果实基因表达呈现出明显的下调趋势;而1-MCP
利用抑制缩减文库从香蕉中分离到一个cDNA片断,结合RACE技术获得该基因的全长序列.该全长cDNA共含1285个碱基,通过Blastx同源性分析结果显示它与香蕉的一个SAMS基因(GenBank序列号为AF004317,AAB71138)具有82％的碱基同源性,编码的氨基酸顺序有93％同源性,但在cDNA的5和3非编码区同源性较低.设计合适的引物对此基因进行RT-PCR分析表明,正常成熟的香蕉果
综述了生物技术,包括细胞工程技术、分子标记技术, 在我国枇杷种质资源的应用发展现状,对存在的问题进行阐述,并展望了未来的深入研究方向.
用筛选出的6对引物组合对43份杧果种质进行了AFLP分析,共扩增出了343个位点,其中多态性位点275个,多态性位点比率达80％,表明种质间存在广泛的遗传基础.利用UPGAM进行聚类分析,在相似系数0.926的水平上可将43份材料分成14组.进一步的聚类分析结果表明,虽然供试材料间遗传背景复杂,但聚类结果与材料的地理来源没有明显的联系.