【摘 要】
：
The question has been raised whether basal cell carcinoma (BCC) recurring after topical photodynamic therapy (PDT) may be of a more aggressive subtype than the original tumour.The aim of the study was
【机 构】
：
Department of Dermatology & Department of Cancer Research and Molecular Medicine St.Olavs University
论文部分内容阅读
The question has been raised whether basal cell carcinoma (BCC) recurring after topical photodynamic therapy (PDT) may be of a more aggressive subtype than the original tumour.The aim of the study was to compare the histopathological growth patterns of individual, recurrent BCCs from pre-and post-PDT punch biopsies.Biopsies from thirteen recurrent (10 patients) of 60 (44 patients) treated BCCs were reviewed.
其他文献
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，起源于交感神经系统的神经嵴，其临床表现具有高异质性、恶性程度高、预后差、易转移和易复发等特点。神经母细胞瘤大约占儿童恶性肿瘤发生的7％，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤。研究调控神经母细胞瘤细胞增殖与分化的关键酶基因，阐明靶点基因对其细胞增殖与分化的作用机理，探索临床治疗神经母细胞瘤的新策略、新方法。
癌症的靶向基因-病毒治疗策略是通过在溶瘤病毒载体中插入外源的抗癌基因，将基因治疗与病毒治疗结合起来治疗癌症的一种策略。随着溶瘤病毒在肿瘤细胞内选择性复制数万倍，其携带的外源抑癌基因的拷贝数也随之增加数万倍，因而其表达量也大为加强，从而起到与溶瘤病毒协同杀伤肿瘤细胞的效果。因此癌症靶向基因-病毒治疗比单用基因治疗或者病毒治疗效果显著很多。
在造血细胞发育过程中,NOTCH1信号是决定T细胞谱系分化的主要调节因子之一。异常激活的NOTCH1信号通路会导致急性T淋巴细胞白血病(T-ALL),这是一种恶性程度高,极为凶险的血液癌症,常常发生在儿童和未成年人群中。研究表明,近60％的T-ALL患者带有NOTCH1激活突变,因此认为NOTCH1是T-ALL发生过程中的一个重要癌基因。作为单次跨膜受体,当信号通路激活时,NOTCH1最终转变成转
临床研究已经发现IL-3受体a链(CD123)在急性髓性白血病细胞上高表达,而且与低生存率相关.本研究通过在溶瘤腺病毒基因组内插入腺病毒受体CAR和白介素3融合蛋白(sCAR-IL3)的表达框,构建出通过CD123感染白血病细胞的溶瘤腺病毒Ad.IL3.该病毒显示出持续感染急性髓性白血病KG-1细胞的能力.为提高溶瘤腺病毒的杀伤能力,Ad.IL3进一步携带锰超氧化物歧化酶(MnSOD)和掌叶半夏凝
痘苗病毒(vaccinia virus)是迄今发现的最大、最复杂的病毒之一，它是预防天花的疫苗病毒，也是人们最早予以关注和研究的"古老"病毒之一。经过多年大规模人群接种，天花已于上世纪八十年代初被宣布在全球根除。然而为此立下头功的痘苗病毒并未就此"引退"，而是作为基因工程载体，自从1982年以来得到更加深入的研究，并且在外源基因表达研究和疫苗开发方面得到越来越广泛的应用，包括治疗性肿瘤疫苗方面的应
溶瘤腺病毒(Oncolytic adenovirus,OncoAd,如刘新垣院士的ZD55),它能靶向癌细胞,并在其中复制.为提高ZD55抗肿瘤作用,我们做了如下工作：1、构建肾癌G250特异性启动子调控腺病毒E1A的G250-ZD55,结果显示,其感染的肾癌786-O和OSRC能够表达E1A蛋白,并抑制细胞生长,促进凋亡；而对正常细胞HK-2无影响.2、我们使用首先克隆出的具有肿瘤高特异性、高转
癌症免疫细胞治疗遵循利用机体自身免疫系统来消灭肿瘤的理念，能正确区分正常和恶性细胞，基本无毒副作用。近年来国际上癌症免疫治疗发展迅速，已取得广受瞩目的临床成就，成为医学领域的研究热点。然而，肿瘤具有高度复杂性、多样性和可变性。其源于机体正常细胞，与正常细胞差异小，且在长期的免疫编辑过程中，形成免疫耐受或逃逸。因而，通过免疫治疗手段，恢复重建患者免疫系统，达成肿瘤治疗目的，仍面临巨大挑战。
独特的代谢模式是肿瘤细胞区别于正常细胞的本质特征.不同组织来源的肿瘤细胞，尽管其彼此的基因变异谱(基因突变、缺失、扩增、融合等)千差万别，然而，所有的肿瘤都必须通过类似的代谢重排(metabolic reprogramming)来维持其无限制的细胞增殖，即所有的肿瘤细胞都必须：(1)通过特异性代谢途径产生能源物质ATP；(2)通过三羧酸循环为其无限制的生长提供用于合成生物大分子所需的前体中间物；(
检测NSCLC肺癌患者是否有EGFR(L858R)突变和EML4-ALK融合蛋白的表达是指导对肺癌患者选择何种分子靶向治疗的决定因素。目前,直接的基因组DNA分析方法已经被应用于检测癌症病人EGFR突变和ALK基因转位等。但由于目前较通用的样本前处理方法(福尔马林固定、石蜡包埋等)很可能会对DNA和RNA造成破坏,该方法的可靠性并不理想。因此,一种能够稳定可靠的对上述处理样品进行靶标检测的新技术亟
自身免疫细胞治疗作为继常规手术、放化疗后的第四种治疗肿瘤的方法,其单独或结合常规疗法在治疗肿瘤中的疗效已得到肯定,越来越多的临床医生认识到它在肿瘤治疗中的重要作用。目前自身免疫细胞治疗最常用的是利用CD3抗体/IL-2/IFNgamma激活增值的CIK,其次是DC-CIK(经GM-CSF/IL-4诱导分化的DC与CIK共培养),这些方法得到的免疫细胞对肿瘤细胞缺乏特异性杀伤作用。我们通过改造肿瘤标