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用于高效液体分离的超浸润材料，由于其在环保和化工等领域的巨大潜在应用价值受到了研究人员的广泛关注。我们提出了一种通过使用静电纺丝制备的SiO2-TiO2复合多孔纤维膜(PFMs)用于分离具有低表面能差的不混溶液体的简易策略。
基于高表面能液体预浸润产生疏液的多孔纳米纤维膜用于不混溶液体的分离
【摘 要】
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用于高效液体分离的超浸润材料，由于其在环保和化工等领域的巨大潜在应用价值受到了研究人员的广泛关注。我们提出了一种通过使用静电纺丝制备的SiO2-TiO2复合多孔纤维膜(PFMs)用于分离具有低表面能差的不混溶液体的简易策略。
【机 构】
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吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室,长春市前进大街2699号,130012 中国科学
【出 处】
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中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
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2016年7期
其他文献
高效催化转化纤维素,开拓纤维素综合利用的新途径及新技术成为近年来研究领域的热点问题。在我们前期工作中,Ni/ZSM-5水解加氢纤维素制备六元醇获得了较好结果[1],然而传统ZSM-5存在孔道尺寸小,酸性位分布不均,扩散难,易积碳等问题,引入多级介微孔是最有效的改性策略之一[2]。
发展绿色、高效、高选择性的合成新反应、新方法是目前有机合成化学研究的前沿课题。过渡金属催化醛对烯烃的氢酰化反应是合成酮类化合物的原子经济性反应。但是，目前这类反应主要使用铑催化剂，且要求底物带有导向基团，并且反应的区域选择性也有待提高。最近，我们研究发现零价镍的单膦配体络合物可以催化分子间的醛与烯烃的氢酰化反应，底物不需要有导向基团，反应具有很高的收率和区域选择性。
并环N,O-缩醛结构是天然产物的骨架结构[1],而此骨架的构建方法,目前很少报道。我们在研究中发现,α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺的逆电子Diels-Alder 反应可以直接构建并环N,O-缩醛结构。因此,我们希望利用本小组发展的“边臂”策略[2]实现α,β-不饱和酮酸酯与环状烯胺不对称催化反应直接构建手性并环N,O-缩醛结构。
喹啉类衍生物在药物、农药、染料和化学助剂方面一直占有十分重要的地位，因此，许多有机化学工作者一直热衷于研究喹啉衍生物的合成方法。但传统的化学合成法大多使用无机酸、碱性物质，产生大量废水，环境不友好，故需要开发一种符合绿色化学的催化剂。固体超强酸由于具有相对较高的酸度、良好的催化性能、易分离、可再生、绿色无污染等优点，成为催化领域研究的热点。
在对我们小组前期发展的串联Wittig/不对称硅氰化反应[1]进行机理研究中，我们发现Wittig反应残留的磷叶立德在不对称硅氰化反应中起到至关重要的作用.经过核磁、质谱、电导率实验以及DFT计算等机理研究，我们提出了一个由手性(salen)AlCl、叶立德和Ph3PO组成的三组分正交活化模式：即磷叶立德与手性(salen)AlCl配位来增强铝的亲电性；同时Ph3PO活化TMSCN.
最近,我们课题组开发了一种纳米钯催化CO2与1,3-丁二烯高效的选择性合成δ-内酯的方法.该方法无需任何外加配体,仅在催化剂前体Pd(acac)2和稳定剂TBAAc的体系下、乙腈作溶剂、温度为70℃条件下可以得到最高产率51％和选择性94％,TON达到目前报道文献中的最高值为1020.
采用1-炔丙基3-烷基系列咪唑盐与四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯之间的点击反应,以2,2-二甲氧基-苯基乙酮作引发剂,制备了系列抗菌涂层,结果表明所得抗菌图层对金色葡萄球菌和大肠杆菌均有较强抑灭效果。
手性催化剂的开发是不对称催化中最为活跃的研究领域之一。近年来，本课题组发展了一系列以过渡金属为模板、金属中心为唯一手性源的新型催化剂，在转移氢化、Friedel-Crafts反应、Michael加成等中表现出极高的效率。八面体骨架的高刚性及催化剂中手性与催化中心更近的距离被认为是高效手性传递的关键。
通过改变模板剂、合成温度和水热温度成功实现了3-5 nm窗口尺寸的介孔氧化硅(FDU-12)的可控合成.其特有的三维笼状结构有效地抑制了3 nm金纳米颗粒在高温下的长大，并且不受负载量影响，高达8.3 wt％负载时金纳米颗粒仍维持在5 nm以下.
热塑性聚氨酯(TPU)静电纺丝所得的纤维膜亲水性能较差，而水性聚氨酯不能直接进行静电纺丝，需要混合其他聚合物才能够通过静电纺丝得到纤维膜。