【摘 要】
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目的:精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制. 方法:重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,再以Hp菌株感染攻击建立免疫保护模型,流式细胞术分析免疫小鼠体内CD4+T淋巴细胞数量和增殖特性,Real-time PCR检测脾脏CD4+T淋巴细胞的IFN-r、IL-4和IL-
【机 构】
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第三军医大学药学系微生物与生化药学教研室&国家免疫生物制品工程技术研究中心
【出 处】
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中国免疫学会第九届全国免疫学学术大会
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目的:精细解析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)尿素酶B亚单位(UreB)免疫小鼠后表位特异性CD4+T淋巴细胞的保护作用与应答机制. 方法:重组UreB抗原联合弗氏佐剂皮下免疫Blab/c小鼠,再以Hp菌株感染攻击建立免疫保护模型,流式细胞术分析免疫小鼠体内CD4+T淋巴细胞数量和增殖特性,Real-time PCR检测脾脏CD4+T淋巴细胞的IFN-r、IL-4和IL-17等细胞因子的mRNA水平.采用步移合成重叠肽法鉴定UreB抗原中免疫优势的CD4+T细胞表位及其MHC限制性,进而通过表位免疫和细胞过继免疫试验评价其免疫优势表位的免疫保护作用,同时,深入分析表位特异性CD4+T细胞应答特性与表型特征,揭示其细胞免疫保护机制.
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