【摘 要】
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人肝微粒体中的药物代谢酶是参与药物代谢过程的主要酶类，药物主要是经过肝脏中药物代谢酶的代谢转化成易于排泄的化合物。药物代谢酶因基因多态性导致个体差异性表达，因此，对药物代谢酶含量的准确定量对药物的药理、药物相互作用和临床应用具有重要的指导意义。高效液相色谱-多反应监测质谱方法是一种用于复杂生物样本中蛋白质绝对定量的常用技术，因其高灵敏度、高选择性和高通量的特点，加之不需要特异性的抗体，现在已经成为
【机 构】
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军事医学科学院放射与辐射医学研究所,北京蛋白质组研究中心,蛋白质组学国家重点实验室,北京市中关村生命科学园路38 号,102206
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人肝微粒体中的药物代谢酶是参与药物代谢过程的主要酶类，药物主要是经过肝脏中药物代谢酶的代谢转化成易于排泄的化合物。药物代谢酶因基因多态性导致个体差异性表达，因此，对药物代谢酶含量的准确定量对药物的药理、药物相互作用和临床应用具有重要的指导意义。高效液相色谱-多反应监测质谱方法是一种用于复杂生物样本中蛋白质绝对定量的常用技术，因其高灵敏度、高选择性和高通量的特点，加之不需要特异性的抗体，现在已经成为药物代谢酶定量分析的首选方法，但由于对药物代谢酶进行同位素稀释质谱法定量时，生物样本的基体干扰问题[1]及常常采用的单点校正[2]方法会影响药物代谢酶定量的准确度，且难以实现批量样本的准确定量，为此，我们提出了一种在实际生物样本中加入系列内标的方法以克服基体干扰的影响。
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