【摘 要】
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背景与目的 经皮颈动脉支架置入术在缺血性脑血管病预防中的应用越来越广泛,由此带来的支架内再狭窄的并发症愈加普遍.至今还没有特效的药物能解决这项棘手问题,而且其中的机制也尚未知晓.在本研究中,我们意图在建立支架内再狭窄模型的基础上使用法舒地尔来探索支架内再狭窄临床药物的预防与治疗策略.方法与结果 选16只比格犬,随机等分为四组,选三组建立犬颈动脉粥样硬化模型,其中两组给予裸金属支架置入,术后选一组给
【出 处】
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第十六届全军神经内科学专业学术会议
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背景与目的 经皮颈动脉支架置入术在缺血性脑血管病预防中的应用越来越广泛,由此带来的支架内再狭窄的并发症愈加普遍.至今还没有特效的药物能解决这项棘手问题,而且其中的机制也尚未知晓.在本研究中,我们意图在建立支架内再狭窄模型的基础上使用法舒地尔来探索支架内再狭窄临床药物的预防与治疗策略.方法与结果 选16只比格犬,随机等分为四组,选三组建立犬颈动脉粥样硬化模型,其中两组给予裸金属支架置入,术后选一组给予法舒地尔注射液静推(3 mg/kg,一天两次,共7天).通过颈动脉造影数据可确定支架内再狭窄模型成功建立.组织形态学评估提示法舒地尔显著减少颈动脉新生内膜形成,ELISA结果提示法舒地尔组中Periostin因子显著比裸支架组减少,但这种结果在支架置入术后28天就逐渐减弱至消失,且此时法舒地尔组中血管标本组织中Periostin因子mRNA与蛋白的表达没有显示明显的抑制效应.但是Rho激酶的活动与Periostin因子的表达具有正相关性.结论 法舒地尔可能通过抑制Periostin因子或其它途径来减少支架内再狭窄的发生,这也许提示法舒地尔联合抗血小板治疗可能会成为支架内再狭窄预防与治疗的未来前景.
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