目的:该研究的目标是评估质子泵抑制剂对伏立康唑药代动力学性质的影响。方法:人肝微粒体体系用于评价各质子泵抑制剂对伏立康唑体外代谢的抑制作用。此外,回顾性分析用于探讨伏立康唑在患者中的谷浓度与质子泵抑制剂是否使用之间的关系。患者分为六个小组:兰索拉唑组,埃索美拉唑组,奥美拉唑组,泮托拉唑组,艾普拉唑组以及对照组。结果:质子泵抑制剂均对伏立康唑在肝微粒体中的代谢有一定的抑制作用,其中奥美拉唑,兰索拉唑与埃索美拉唑作用较强。与体外结果一致,该三类质子泵抑制剂可显著提高伏立康唑体内的谷浓度,而艾普拉唑与泮托拉唑对谷浓度无影响。此外,与对照组患者相比,合并服用质子泵抑制剂可使伏立康唑更易达到治疗窗(1-5.5μg/ml)。讨论:尽管所有质子泵抑制剂可抑制伏立康唑在微粒体中的代谢,仅有奥美拉唑,兰索拉唑与埃索美拉唑显著提高其在患者体内的谷浓度。该研究有益于服用伏立康唑患者选用质子泵抑制剂的类型。