【摘 要】
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目的：建立测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸浓度的HPLC-ELSD法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈-水(10：90，水相用冰乙酸调pH到4.8)为流动相，流速0.8 ml/min，检测器漂移管温度105℃，载气流速3.0L/min。结果：每个样本分析时间约7 min，牛磺酸的保留时间约为3.1min。牛磺酸在14.85～1
【机 构】
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西安医学院药学系，陕西 西安 710021 陕西省人民医院药剂科，西安 710068
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目的：建立测定牛磺酸滴眼液中牛磺酸浓度的HPLC-ELSD法。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm，5μm)，乙腈-水(10：90，水相用冰乙酸调pH到4.8)为流动相，流速0.8 ml/min，检测器漂移管温度105℃，载气流速3.0L/min。结果：每个样本分析时间约7 min，牛磺酸的保留时间约为3.1min。牛磺酸在14.85～104.14μg/ml范围内，其峰面积的对数与浓度的对数呈良好的线性关系(r=0.9998)，定量下限为14.85μg/ml。日内、日间精密度的RSD均小于3％，低、中、高浓度(29.70、44.36、74.35μg/ml)的样品平均回收率分别为96.02％、94.12％和97.95％，其他成分不干扰本试验。结论：方法专属性强，准确可靠，适用于牛磺酸滴眼液产品的质量控制。
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目的：建立静态顶空-气相色谱法进行速效救心丸和华佗再造丸中冰片含量测定的方法。方法：HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm)；采用程序升温模式：初始温度为80℃，以每分钟5℃的速率升温至160℃。顶空进样器：温度80℃，定量环温度90℃，传输线温度100℃，瓶平衡时间为25 min，加压压力为15 psi，进样时间1min。结果：冰片在0.05～5.00mg·mL-1范围内具有较
目的：建立测定紫杉醇(PTX)胶束药物含量的RP-HPLC法。方法：Agilent HC-C18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱；流动相：甲醇-水(70：30，体积比)；波长：227nm；柱温：室温；进样量：20μL。结果：本方法检测波长227nm，试样浓度在2.0～200.0μg·mL-1范围内，与检测峰峰面积有良好的线性关系，平均回收率为98.94％，RSD=0.07％。结论：本方法操
目的：建立健耳片的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别健耳片中葛根、丹参、续断，用高效液相色谱法对葛根中葛根素进行定量分析。结果：定性鉴别分离效果好，专属性强；葛根素含量测定在0.024mg/ml-0.120mg/ml范围内，线性关系良好，R2=0.9998；平均加样回收率为99.29％，RSD％=0.43％。结论：所建立的方法准确、专属性强、重复性好，可有效控制健耳片的质量。
本文基于G-四聚体-Hemin形成的复合物具有过氧化物酶的催化活性，当G-四聚体与抗癌药物结合后，我们发现反应体系的催化活性减弱，荧光强度减小。据此现象，我们结合荧光光谱法建立了一种筛选抗癌药物的新方法。
目的：建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法：采用C18InertsilODS-3(5μm，4.6×250mm)色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60：40)，流速为1.0ml/min，检测波长为286nm，柱温25℃。结果：盐酸伊伐布雷定线性范围为2.15～10.77μg(r=0.9997)，平均回收率为101.29％，RSD=1.18％(n=9)。结论：本方法准确、可靠
目的：考察吉非替尼和西妥昔单抗对高表达EGFR细胞株HEK293/EGFR的生物学特性。方法：采用细胞计数法绘制了两种细胞的生长曲线，MTT法检测吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR的抑制率，Western blot分析了细胞信号转导通路上EGFR和ERK的磷酸化水平，RT-PCR分析EGFR mRNA表达水平。结果：吉非替尼和西妥昔单抗对HEK293/EGFR均表现出良好的的抑制作用。W
以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，用反相悬浮法合成了交联淀粉微球CSMS。运用红外、SEM、粒度分析仪对产物进行了表征分析。实验表明，合成的淀粉微球大小均一，结构致密、表面粗糙、孔隙发育良好、粒径在30μm以下微球的占83％。与淀粉相比，淀粉微球随交联度的增加，溶解度、溶胀度下降，吸水量增加。淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性，可作为一种良好的药物载体。
目的：建立一种测定微球中盐酸米诺环素的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法，以菲罗门Kromasil C8(250×4.6mm，5μm)作分析柱，流动相为1％三乙胺水溶液(高氯酸调节至pH 2.05)：乙腈=67：33(v/v)，流速1.0ml/min。检测波长：266nm，柱温：室温。结果：本法所建立的标准曲线在99～495 ng·ml-1浓度范围内，呈现良好的线性关系
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目的：通过高效液相色谱法建立测定β-硝基醇类化合物的HPLC的测定方法。方法：用Chiralcel OD-H柱(46mm×150mm)，流动相为正己烷-异丙醇(92：8)，流速为0.8mL·min-1，检测波长：215nm柱温：25℃。结果：用正相高效液相色谱法能够有效地测定手性β-硝基醇类化合物。结论：本测定方法简便、准确，适用于β-硝基醇类化合物的检测需要。