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稳定同位素标记结合质谱分析已经成为蛋白质组定量分析的主流方法。定量的依据可以分为基于一级谱峰面积和二级谱离子强度两类。前者虽可以实现多重样品的分析，但存在灵敏度低且一级谱图复杂度增加不利于蛋白质的定性等不足；基于二级谱离子强度的定量方法中基于报告离子的方法优势在于，不增加一级谱复杂度的情况下，实现多重样品的同时分析，但是该方法定量准确度差的问题仍是制约其发展的瓶颈问题。因而亟需发展实现多重样品准确定量的新方法，以满足蛋白质组高通量分析和时空变化分析的需求。