【摘 要】
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本实验分别以(屈)（CHR，浓度2μM、20μM和200μM）单独暴露或与PAH型AHR诱导剂BNF（β-naphthoflavone，1μg/L）、CYP1A活性抑制剂ANF（α-naphthoflavone，100μg/L）共同暴露于斑马鱼（Danio rerio）胚胎72h。溶剂对照组为0.1％丙酮。利用Real-time PCR法检测CHR单独暴露及与BNF、ANF共同暴露后斑马鱼胚胎中芳
【机 构】
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大连海事大学环境科学与工程学院,大连116026 大连大学环境与化学工程学院,大连116622
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本实验分别以(屈)（CHR，浓度2μM、20μM和200μM）单独暴露或与PAH型AHR诱导剂BNF（β-naphthoflavone，1μg/L）、CYP1A活性抑制剂ANF（α-naphthoflavone，100μg/L）共同暴露于斑马鱼（Danio rerio）胚胎72h。溶剂对照组为0.1％丙酮。利用Real-time PCR法检测CHR单独暴露及与BNF、ANF共同暴露后斑马鱼胚胎中芳烃受体（ahr2）、芳烃受体抑制因子（ahrr2）、细胞色素P4501A（cyp1a）及超氧化物歧化酶（sod1）的转录表达水平的变化，探究多环芳烃诱导鱼类毒性效应分子调控机制。
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采用准确可靠的分析技术检测水环境中农药的暴露状况是水生生态风险评价技术的重要组成,也是风险预测模型主要的验证手段,通过其可判断稻田农药的使用是否对环境生物构成潜在的威胁,从而为农药的环境安全管理提供重要的技术支撑.
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