【摘 要】
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本文用XRD,XRF,TEM和N吸附等对催化剂进行了表征.结果表明Au粒子的平均尺寸不受ZrO颗粒大小的影响,均为4~5nm.对CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应的催化作用结果表明随着ZrO纳米颗粒尺寸的减小,Au/ZrO催化剂的活性明显增加.高分辨TEM结果清楚地显示Au/ZrO催化剂中Au粒与纳米ZrO粒子接触界面随ZrO粒子尺寸的减小而增加.这很可能是ZrO在相关催化反应中显现纳米尺寸效应的重
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本文用XRD,XRF,TEM和N<,2>吸附等对催化剂进行了表征.结果表明Au粒子的平均尺寸不受ZrO<,2>颗粒大小的影响,均为4~5nm.对CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应的催化作用结果表明随着ZrO<,2>纳米颗粒尺寸的减小,Au/ZrO<,2>催化剂的活性明显增加.高分辨TEM结果清楚地显示Au/ZrO<,2>催化剂中Au粒与纳米ZrO<,2>粒子接触界面随ZrO<,2>粒子尺寸的减小而增加.这很可能是ZrO<,2>在相关催化反应中显现纳米尺寸效应的重要原因.不同预处理气氛对Au/ZrO<,2>催化剂催化CO氧化和1,3-丁二烯加氢反应具有不同的影响.
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采用核磁共振(H NMR)、质谱(MS)、化学捕获等实验手段,研究了甲烷部分氧化制合成气(POM)反应中含氧中间体物种,结果表明,CHO(x=1或2)物种可能是甲烷部分氧化制合成气的反应中间体.
在对γ-AlO、SiO和活性炭负载钌催化剂的CO加氢性能研究基础上,研究了在CO和氢气气氛中活性炭的甲烷化和气化行为.结果表明,在钌催化作用下的CO加氢反应中,CO的转化率和甲烷选择性都很高.在加氢过程中,活性炭与氢气的甲烷化反应和与CO的气化反应都会导致Ru/C催化剂的流失.
根据文献方法制备了钙钛矿型复合氧化物LaNiCoO(x=0.2,0.4,0.6,0.8).试样表征采用XRD、TPR的方法,并做了一系列CH/CO重整反应.实验结果表明:随着x的增加,Ni含量增加,甲烷转化率提高.
提出用镁铝水滑石包覆磁性尖晶石铁氧体,实现了磁性材料MFeO(M=Mg、Ni、Co)与催化材料MgAl-OH-LDH的有效组装.用多种表征技术研究了催化剂的结构和性能,给出了该组装体的结构模型.
用溶胶-凝胶法制得复合半导体PdO-TiO,用等体积浸渍法制得Cu/PdO-TiO光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、激光拉曼光谱(LRS)、程序升温还原(TPR)、透射电子显微镜(TEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)等技术研究了Cu/PdO-TiO的物相结构、微粒尺寸和吸光性能.
通过TEM、XRD等表征研究了磷的加入对于TiO-AlO复合载体性质的影响.XRD的结果表明在制备过程中引入磷酸盐能够大幅度提高TiO在AlO表面的分布.
详细考察了氯钯酸和正硅酸乙酯的浓度及NH·HO等参数对制备的Pd@SiO粒子的大小及形态的影响,并将制备的Pd@SiO应用于烯烃的催化加氢反应.
本文采用催化剂性能评价的方法,对丙烷、丙烷选择氧化反应的有关中间体或其探针分子和产物在MoPO/SiO催化剂上的反应行为进行了考察,以期获得在有关催化剂上丙烷选择氧化反应机理方面的信息.结果表明,异丙氧基是MoPO/SiO催化剂上丙烷选择氧化制烯醛反应的主要中间体之一,异丙氧基脱β-H生成丙烯或脱α-H生成丙酮,丙烯则经烯丙基过程生成丙烯醛.
本文探讨在用异丙醇盐水解的溶胶凝胶法制备六铝酸盐时,通常都采用异丙醇和水的混合物作为介质.本工作发现在异丙醇和水混合物中加入正丁醇对所制备催化剂的性能有着重要影响.
本文考察了VTeO/SiO系列催化剂对丙烷选择氧化制丙烯醛反应的催化性能,采用XRD、Raman光谱等表征技术考察了不催化剂的体相及表面结构.结果表明,在V/SiO中添加适量Te,丙烯醛选择性和收率显著提高.结合催化剂表征结果,讨论了催化剂结构与性能之间的关系.