【摘 要】
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目的 探讨八珍汤联合生物制剂依那西普在中重度贫血的强直性脊柱炎患者中的疗效及安全性.方法 纳入21例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为中西药结合组,20例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为西药组,并同期选取25例不伴贫血的强直性脊柱炎做对照,分别给予中西药结合组给予八珍汤联合依那西普治疗,西药组和对照组给予依那西普治疗,按期随访比较器临床主要指标ASAS20达标率、次要指标BathAS疾病活动指数、Bat
【机 构】
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四川省骨科医院风湿免疫骨关节病科 四川大学华西医院风湿免疫科 610041
【出 处】
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2012年四川省中医骨伤科学术年会
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目的 探讨八珍汤联合生物制剂依那西普在中重度贫血的强直性脊柱炎患者中的疗效及安全性.方法 纳入21例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为中西药结合组,20例中重度贫血的强直性脊柱炎患者为西药组,并同期选取25例不伴贫血的强直性脊柱炎做对照,分别给予中西药结合组给予八珍汤联合依那西普治疗,西药组和对照组给予依那西普治疗,按期随访比较器临床主要指标ASAS20达标率、次要指标BathAS疾病活动指数、Bath AS功能指数、Bath AS测量指数、脊柱痛、夜间痛、脊柱炎症、患者总体评估指数、关节肿胀指数改善的状况和炎症指ESR、CRP、TNF-α的变化,以及贫血指标的变化.结果 ①依那西普治疗2、4周,对照组ASAS20达标率、次要临床指标和炎症指标均明显高于中西药组、西药组(P＜0.05),8周后三组在ASAS20达标率、次要临床指标和炎症指标方面差异均无统计学意义；②中西药结合组贫血情况在治疗第2周后出现明显好转,较西药组存在统计学差异(P＜0.05),6周后中西药组合西药组在贫血指标上无统计学差异；③三组在依那西普治疗12周内不良事件发生率无明显差别.结论 依那西普治疗中重度贫血的强直性脊柱炎起效较慢,随着贫血的纠正会出现“追赶效应”,治疗中患者安全性和耐受性良好；八珍汤同期联合使用可以促进贫血患者的恢复,提高依那西普疗效.
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