【摘 要】
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采自云南瑞丽和元江的胜红蓟表现为明显的叶脉黄化症状,从中分离到的病毒分离物分别命名为瑞丽的RL-1、RL-2和元江的YJ-1.根据已报道的双生病毒基因组保守序列设计的引物P1/P2,对多株胜红蓟样品进行PCR检测,扩增到约500bp大小的特异性基因片段.扩增产物序列测定表明这些病毒分离物与烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus,TbCSV)各分离物的同源性最高,分别为96
【机 构】
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云南农业大学,农业生物多样性与病害控制教育部重点实验室,昆明 650201
【出 处】
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中国植物病理学会2008年学术年会
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采自云南瑞丽和元江的胜红蓟表现为明显的叶脉黄化症状,从中分离到的病毒分离物分别命名为瑞丽的RL-1、RL-2和元江的YJ-1.根据已报道的双生病毒基因组保守序列设计的引物P1/P2,对多株胜红蓟样品进行PCR检测,扩增到约500bp大小的特异性基因片段.扩增产物序列测定表明这些病毒分离物与烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus,TbCSV)各分离物的同源性最高,分别为96％、100％.初步断定烟草曲茎病毒是引起云南瑞丽和元江胜红蓟黄脉症状的主要病原.同时,利用扩增双生病毒卫星DNAβ的引物beta01/beta02对不同染病植株进行检测,未检测到双生病毒的卫星DNAβ.
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