论文部分内容阅读
从山东省城阳和胶南地区的番茄保护地采集分离到番茄叶霉病菌[Passalora fulva(Cooke U.Braun&Crous)],应用国际鉴别寄主谱进行生理小种鉴定,结果表明城阳地区番茄叶霉病菌生理小种为1.2.3号,胶南地区的生理小种为1.2号.
城阳和胶南地区番茄叶霉病菌生理小种鉴定
【摘 要】
：
从山东省城阳和胶南地区的番茄保护地采集分离到番茄叶霉病菌[Passalora fulva(Cooke U.Braun&Crous)],应用国际鉴别寄主谱进行生理小种鉴定,结果表明城阳地区番茄叶霉病菌生理小种为1.2.3号,胶南地区的生理小种为1.2号.
【机 构】
：
青岛农业大学植物保护学院,青岛 266109
【出 处】
：
中国植物病理学会2008年学术年会
【发表日期】
：
2008年5期
其他文献
2007年采集来自安徽、广东、海南、湖南、江苏、云南、四川、广西八省的水稻白叶枯(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)和水稻细菌性条斑病(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)标本,分离到445株X.oryzae pv.oryzae菌株和415株X.oryzae pv.oryzicola菌株.采用区分剂量法,在含药平板上测定了X.oryzae pv.
本文利用候选基因法并结合染色体步移技术获得了玉米大斑病菌中G蛋白γ亚基基因的同源片段,该片段长度为774bp.BLAST分析发现该片段与小麦颖枯病菌G蛋白γ亚基基因同源性为82％、与鹅掌柄孢壳G蛋白γ亚基基因同源性为80％.系统进化分析表明该片段与小麦颖枯病菌G蛋白γ亚基基因亲缘关系最近.该基因的克隆可为玉米大斑病菌致病机制研究奠定理论基础.
MAPK信号途径参与了多种病原真菌菌丝生长、分生孢子形成及萌发、附着孢形成、黑色素产生等过程.本试验根据已知病原真菌MAPKK氨基酸保守序列设计简并引物,采用PCR技术、染色体步移技术扩增得到了STKK2(1550bp)的同源片段,经Blastp比对发现,该片段与小麦黄斑叶枯病菌(Pyrenophora tritici-repentis)、小麦颖枯病菌(Phaeosphaeria nodorum)
采用RT-PCR技术从稻瘟病菌PO-041菌株中克隆到钙调素基因,cDNA全长450bp,编码149个氨基酸,预测的蛋白(MgCaM)大小为17.0kD.将钙调素基因进行原核表达,得到了分子量为35 kD的融合蛋白(Trx-MgCaM);30℃诱导条件下,Trx-MgCaM可溶性融合蛋白比例达到90％.利用抗-拟南芥CaM2的多克隆抗体对Trx-MgCaM进行western定性检测,在35 kD处
采用白城分离的玉米大斑病原菌强势菌株BC-06319作为接菌菌种,对2008年从吉林省各玉米产区收集的269份玉米品种温室内进行玉米大斑病抗性水平评价.温室条件下通过喷雾接菌,鉴定结果表明：吉林省当前种植的玉米品种对玉米大斑病抗性水平非常低。其中感病品种(S)占64.31％,中感(MS)品种占21.56％,中抗(MR)品种占10.41％,抗病(R)品种仅占3.72％.
本文利用候选基因法克隆了玉米大斑病菌MAPK编码基因的同源片段STK3,并利用染色体步移技术获得了其部分侧翼序列：Southern blotting确定了STK3在玉米大斑病菌基因组中为单拷贝形式存在;同源性分析表明STK3与其他已知丝状真菌的细胞壁整合相关的MAPK的同源性在90％以上;聚类结果表明STK3和细胞壁整合相关的MAPK亲缘性最高,聚类在同一个类群里.以此推测STK3所在MAPK级联
本文针对在天津地区一新发病害番茄红粉病为对象,对其致病病原进行鉴定,表明造成天津地区番茄红粉病的致病病原为粉红单端孢(Trichothecium roseum(Bull.)Link).同时研究了不同培养基、温度和酸碱性对该菌生长速率和产孢量的影响,结果表明,番茄红粉病菌菌丝伸长速度以在玉米粉琼脂培养基、V8蔬菜汁培养基、燕麦片培养基、马铃薯蔗糖培养基和黑麦培养基上最快;产孢量以玉米粉琼脂培养基和孟
关于棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae)的生理型及致病力分化研究,国内外学者进行了大量的、系统的工作,均认为在不同生态和培养条件下,病菌的形态、性状和致病力存在显著差异.有人认为,在同一块棉田生态系统内,黄萎病菌存在致病力的差异是一个混合基因型的病原群体。Tolmsoff在美国得州北部个别地块发现存在多达6个不同类型,从同一植株上分离到多达3个不同类型,有些与实验室得到的变异体
DHN黑色素是许多植物病原真菌的致病相关因子,而聚合酮合成酶(Polyketide synthase,PKS)是玉米大斑病菌DHN黑色素合成途径中的关键酶之一.Southern blotting结果表明,PKS基因在玉米大斑病菌基因组中以单拷贝形式存在,构建了PKS同源重组载体PKS-pBSpUC,采用原生质体转化法,通过旁侧序列同源重组将潮霉素(Hygromycin)抗性基因插入玉米大斑病菌菌株