【摘 要】
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目的:探讨中药复方慢肝消对酒精肝纤维化大鼠肝组织MMP—13mRNA、TIMP—1mRNA表达的影响.方法:采用RT—PCR方法,从基因转录水平探讨酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMPs—13)及组织金属蛋白酶抑制因子—1(TIMP—1)的表达,同时观察中药复方慢肝消对其作用的影响,分析中药复方的作用机理.结论:慢肝消通过增强MMP—13mRNA表达,减弱TIMP—1mRNA表达,从促进基因转
【出 处】
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第十三次全国中西医结合肝病学术会议
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目的:探讨中药复方慢肝消对酒精肝纤维化大鼠肝组织MMP—13mRNA、TIMP—1mRNA表达的影响.方法:采用RT—PCR方法,从基因转录水平探讨酒精性肝纤维化大鼠基质金属蛋白酶(MMPs—13)及组织金属蛋白酶抑制因子—1(TIMP—1)的表达,同时观察中药复方慢肝消对其作用的影响,分析中药复方的作用机理.结论:慢肝消通过增强MMP—13mRNA表达,减弱TIMP—1mRNA表达,从促进基因转录和解除酶活性抑制两个不同水平,来提高胶原酶活性,促进胶原降解,而达到抗肝纤维化作用.
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肝硬化合并AFP升高患者的报道文献较多,但迄今从免疫学及治疗学角度系统研究的文献很少见到.本文旨在对肝硬化合并AFP升高患者的长期随访,动态观察该类患者的AFD、T淋巴细胞亚群、肝功能及影像学检查结果变化,及时给予预定方案治疗,试图降低该类患者群的肝癌发生率,以期改善肝硬化患者的预后.
从中医的静养、调食与补益元气、真气调控免疫功能对肝硬化病变的影响,探讨治疗肝硬化的综合措施和有效方药.
目的:观察肝硬化大鼠肠道粘膜屏障损害的特点及微生态制剂对其影响.方法:皮下注射40％CCl4橄榄油溶液诱导大鼠肝硬化模型,微生态制剂(益生元、益生菌)治疗.随机分成正常对照组(13只)、肝硬化模型组(10只)、肝硬化益生元治疗组(19只)、肝硬化益生菌治疗组(19只)及肝硬化治疗对照组(20只)五组.检测各组24小时尿Tc—DTPA排泄率,电镜下观察肠粘膜损伤情况.结论:肝硬化大鼠存在肠道通透性增
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肝纤维化是各种不同慢性肝病共同的病理学基础,是发展到肝硬化不阶段,并与肝癌发生有关.肝纤维化尚有逆转的可能,肝硬化则否.因此,肝病工作者十分重视肝纤维化的治疗研究,γ—干扰素(IFN—γ)抗肝纤维化经临床研究疗效肯定.本文报道用四氧化碳诱导大鼠肝纤维化模型与血吸虫病兔肝纤维化模型,研究IFN—γ抗肝纤维化机理.
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目的:为了明确在YKL—40在日本血吸虫肝纤维化患者中的表达,并探讨其临床价值.方法:对563例血吸虫病流行区血吸虫病患者进行腹部B超检查,进行纤维化程度分级,其中60例肝纤维化病人用ELISA检测血中YKL—40,同时用放免法进行血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)的检测,以28例健康体检者对照.结论:通过与临床广泛应用的肝纤维化指标HA相比较,发现YKL—40在反映肝纤维化严重
目的:构建感染日本血吸虫病肝纤维化小鼠肝星状细胞差异表达基因的消减cDNA文库.材料与方法:采用抑制性消减杂交技术(SSH),以感染日本血吸虫蚴的小鼠的HSC与正常小鼠HSC进行对比,分离差异表达的基因,将其与T载体进行T/A连接构建文库,将连接产物转化大肠杆菌进行文库扩增后,随机挑取白色克隆进行酶切鉴定,克隆经过正反向的杂交,阳性克隆经过测序和BLAST进行表达序列标签(ESTs)差异基因分析.
近几年来,对各种类型肝病所引起的肝纤维化的研究,日益引起人们的关注,探索抗肝纤维化的有效药物,是广大学者非常感兴趣的课题.中药治疗肝纤维化疗效肯定,特别在实验研究方面展示出可喜的前景.现综述如下.