莪术油毫微囊的质量标准研究

来源 :中华中医药学会2009年药用植物化学与中药资源可持续发展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gonewind
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立莪术油毫微囊中β-榄香烯、莪术醇、牦牛儿酮的气相色谱(GC)含量测定方法及二氯甲烷限度检查的方法,控制其质量。方法:(1)β-榄香烯、莪术醇、牦牛儿酮的含量测定方法:色谱柱为HP-5,进样口温度为200℃,程序升温:初始100℃,保持1min,以5℃·min-1升至150℃,保持1 min,再以2℃·min-1升至200℃,保持20min。(2)二氯甲烷限度检查的方法:顶空进样,顶空平衡温度:80℃,柱温:50℃,进样口温度:250℃。结果:(1)β-榄香烯进样量在3.48~174μg·mL-1叫间呈良好的线性关系,重现性结果为52.64μg·mL-1,RSD为2.3%,平均加样同收率为98.68%,RSD为3.3%,微囊中β-榄香烯平均含量为53.09μg·mL-1;莪术醇进样量在10.3~472μg·mL-1间呈良好的线性关系,重现性结果为92.05μg·mL-1,RSD为3.54%,平均加样回收率为98.99%,RSD为3.1%,微囊中莪术醇平均含量为94.05μg·mL-1;牦牛儿酮进样量在21.56~470μg·mL-1间呈良好的线性关系,重现性结果为359.46μg/ml,RSD为3.34%,平均加样同收率为99.69%,RSD为0.7%,微囊中牦牛儿酮平均含量为357.61μg·mL-1。(2)二氯甲烷进样量在0.00048~0.032μg·mL-1间呈良好的线性关系,检测限为0.27μl·L-1,样品中二氯甲烷的平均含量为1.066μl·-1。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于莪术油毫微囊的质量控制。
其他文献
目的:研究淡竹叶黄酮收缩血管的作用。方法:离体血管张力描记技术记录小鼠腹主动脉的张力。结果:淡竹叶黄酮可浓度依赖性收缩正常小鼠腹主动脉,其EC50为0.305±0.021mg/ml,其收缩血管的作用的强度与麻黄碱相比无显著性差异;α受体阻断剂酚妥拉明及钙离子通道阻断剂维拉帕米预孵育15min能使淡竹叶黄酮收缩血管的量效曲线浓度依赖性地右移,最大收缩压低。氯沙坦10-6mol/L或酮色林10-7mo
目的:对藏药蓝玉簪进行初步的有效成分分析及药效学研究。方法:1.以高效液相色谱—电喷雾—质谱/质谱(HPLC—ESI—MS/MS)联用结合LC-DAD-UV技术,通过和标准化合物龙胆苦甙的保留时间、紫外吸收光谱以及质谱中的准分子离子峰[M+H]+相对照,快速鉴定了紫花龙胆提取液中的龙胆苦甙成分;2.以有机溶剂不同极性对植物组分进行粗提,并对其粗提物进行动物的初步药效学实验。结果:1.通过标准曲线确
黄连作为传统的清热解毒中药,在预防和治疗糖尿病等现代心血管疾病,以及“无名高热”等现代流行病方面,具有广泛的应用前景。
目的:寻求简便快速鉴别黄芪不同生长年限和不同产地的新方法。方法:采用分辨率高、准确度好,简便快捷的FTIR光谱法,经简单分离提取后测定样品的干燥粉末,获得样品的红外指纹图谱。结果:22批样品的黄芪共有峰为9个,可用于鉴别黄芪的真伪;差异峰有5个,其峰的数目、形状及相对强度可用于区分黄芪的不同产地和不同生长年限。结论:利用红外指纹图谱可以方便快捷地区分不同生长年限和不同产地的黄芪。
目的:建立测定人血浆中奥洛他定浓度的液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)定量方法。方法:以地氯雷他定为内标,血浆样品经蛋白沉淀处理后,在0.2mL·min-1的流速下以乙腈—甲醇—0.1%甲酸水溶液(25:5:70,V/V/V)为流动相进行等度洗脱,采用CAPCELL PAK C18柱(50mm×2.1mm,3.5μm)分离。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,采用
目的:验证比较生产车间和实验室制备的葛藤提取物的内在质量,探讨实验制备与工业化生产工艺之间的差异。方法:采用紫外-可见分光光度法和HPLC法,以葛根素、大豆苷、大豆苷元等成分的含量为评价指标,测定葛藤提取物含量,通过HPLC法制作的葛藤提取物指纹图谱,分析各提取物中异黄酮成分组成和含量多少。结果:工业化生产葛藤提取物的不同批次间质量差异较小,且各考察指标比实验室制备样品好。结论:实验室建立的葛藤提
血竭是我国传统名贵中药,目前商品血竭主要来源于棕榈科黄藤属(Daemonorps)植物的果实和百合科龙血树属(Dracaena)植株茎干的红色树脂,后者称为“龙血竭”。在我国境内发现的、有野生分布的血竭基源植物只为海南龙血树和剑叶龙血树两种。本文系统综述了我国血竭基源植物资源状况、血竭形成机理、血竭基源植物的开发利用、以及人工繁育和栽培技术等研究进展,并对野生血竭基源植物资源的保护、开发与利用、血
目的:探讨药用植物地理成分及海拔与中药性味的相关性。方法:利用四格表卡方检验法和相关分析法对上述相关性进行分析。结果:苦味药在青藏高原成分中、辛味药和涩味药在华中成分中、甘味药和咸味药在蒙新荒漠成分中、寒性药在青藏高原成分中比例较高,具有极显著性差异或显著性差异。苦味药数量与海拔呈正线性相关,辛味药、咸味药、酸味药、淡味药与海拔之间呈负线性相关,寒性药与海拔之间呈强正线性相关,温性药、微温药、平性
实施中药材生产质量管理规范(简称中药材GAP)的目的是规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,达到药材“优质、安全、稳定、可控”的目标。中药材GAP的核心是规范中药材生产过程以保证药材质量稳定、可控。指纹图谱的建立是希望通过引入科学内涵和量化指标,引导中药饮片未来的生产以及质量的改进方向,构建起中药饮片生产和质量控制体系的新理念,逐步达到药材质量目标。推行中药指纹图谱分析技术和中药
目的:测定并确认仙茅入血成分。方法:大鼠灌胃给予仙茅水提取物,以HPLC法测定不同血浆样品的色谱图,确认入血成分的色谱峰,以HPLC-MS-MS和NMR法确定入血成分的结构。结果:仙茅水提取物中的苔黑酚葡萄糖苷以原型吸收入血,而仙茅苷等其他成分在本实验色谱条件下未从血中检测到。仙茅苷原型没有入血的原因可能是其在胃中很快被降解为其他成分。结论:明确仙茅的入血成分,为仙茅的药效物质基础研究以及进一步的