NP基因缺失鹅副粘病毒NA-1株全长cDNA感染性分子克隆的构建

来源 :中国畜牧兽医学会2011学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuyongqing0820
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  鉴于目前主要存在15192nt和15186nt两种长度的新城疫病毒(NDV)基因组,同时15192nt基因组中多出的6nt都集中于NP基因5非编码区,本研究特为探究这6nt对NDV毒力是否存在重要影响。鹅副粘病毒NA-1株病毒的成功拯救,不但可以揭示新城疫病毒目前存在的两种主要基因组长度间可能存在的联系,而且对于阐明新城疫病毒跨种传播机制也能提供重要参考。为开发新型的二价疫苗提供技术支撑,并对最终控制鹅副粘病毒病的流行和发生也具有重要的意义。
其他文献
目的:研制具有广谱交叉保护能力的通用型猪流感疫苗。方法:将H3亚型SIV HA共有序列进行优化并选取M2e和NP147-155,三者构建DNA疫苗,基因枪免疫小鼠。结果:其中一组只含有HA及M2e的DNA疫苗只能保护动物抵抗同源H3业型病毒的攻击:而同时含有HA, M2e及NP147-155的DNA疫苗对同源毒株的攻击提供完全免疫保护的同时,可显著抑制异源Hl亚型病毒在肺脏内的复制。结论:攻毒后小
E蛋白在介导病毒的吸附、融合,决定病毒的血凝活性、细胞趋向性、病毒毒力和诱导宿主保护性免疫反应中起重要作用。由于单克隆抗体均来自动物,进入人体后易引起过敏反应,而人的制剂又相当难获得。因此本试验采用基因工程技术从成功制备的分泌抗JEV E蛋白的杂交瘤细胞SD4,提取RNA通过RT-PCR扩增抗体重链可变区基因VH,经克隆及测序分析VH基因,旨在为构建抗JEV基因工程抗体奠定基础。
为了分析猪源新城疫病毒F和HN基因对BHK-21细胞膜融合的作用,本实验通过脂质体转染的方法将猪源新城疫病毒F和HN基因与T7 RNAP基因共转染BHK-21细胞,产生细胞融合,为确定猪源新城疫病毒F蛋白和HN蛋白在病毒感染致病过程中的作用奠定基础,该研究为我们进一步研究新城疫病毒跨种感染猪等哺乳动物的分子机制,明确猪源新城疫病毒F和HN基因相互作用的特异性位点奠定良好的基础。
近年来,猪流行性腹泻在我国不断发生爆发,且流行的季节性越来越不明显。为了解河南省PEDV基因变异情况,本文对分离于河南省不同地区11株PEDV野毒株M基因和ORF3基因进行分析。结果显示,PEDV可分为3个群,11株河南分离株均属第3群,与近年韩国地方分离株亲缘关系较近,而与欧洲株、中国现用疫苗株及往年中国地方分离株亲缘关系较远。提示可能需要研发新的疫苗株来有效预防该病发生。
目的:建立检测PCV2特异性IgA抗体的间接ELISA方法,为PCV2膜免疫相关的研究提供有效的检测方法。方法:采集部分临床血清和黏膜样品,利用建立的方法对黏膜样品进行检测,以了解PCV2特异性IgA抗体情况。结果:利用建立的方法对临床非免疫猪采集的100份黏膜样品进行检测,PCV2特异性IgA抗体阳性率达75%,结果表明,生产上猪群PCV2感染非常普遍。结论:本研究建立了检测PCV2特异性IgA
根据本实验室分离得到的变异PRRSVSCM株、SCS株及GenBank公布的PRRSV序列Nsp2缺失区域,通过序列比对分析,设计3条引物,建立并优化鉴别检测普通及变异PRRSV的RT-PCR方法,并应用该方法对临床送检的病料进行检测,检测结果显示该方法能快速有效地鉴别诊断出普通与变异的PRRSV,从而为PRRSV的鉴别诊断及流行病学调查防控提供了更有力的参考。
本研究采用乙醇进行小鼠处死,从小鼠致死情况、肾脏采摘过程质控、细胞生长及病毒液毒价多个方面与乙醚处死实验组进行比较研究。得出的结论是乙醇能代替乙醚在猪乙型脑炎SA14-14-2株活疫苗生产中应用,且对人体危害较小。
目的:本文主要对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗乳化工艺做了总结。方法:聚氧乙烯去水山梨醇单油酸醋(吐温-80 )、去水山梨醇单油酸酯(司本-80)和硬脂酸铝、矿物白油、猪繁殖与呼吸综合征灭活病毒液:通过调整各乳化剂之间的比例寻找最佳的乳化HLB值,通过对滴加速度、搅拌时间、剪切转速、剪切时间的调整确定最优的乳化工艺。结果:1、通过多次的实验证明当HLB值在4-6时最适于制备猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗的
目的:本研究主要目的是监测近期猪流感病毒的感染情况及分子特征,为猪流感病毒的监控及防治提供参考。方法:对2009年9月-2011年1月期间来自北京、河北、山东、山西、浙江等7个省市送检的673份临床发病猪的肺脏样品进行猪流感病毒M基因和NS基因的RT-PCR检测,对阳性样品进行鸡胚传代,收集尿囊液进行H1,H3, H9,N1,N2亚型鉴定及其中13个分离株的NA基因克隆测序,对获得的NA全基因序列