【摘 要】
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鹅源副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD1
【机 构】
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解放军军需大学,沈阳市东陵区动物防疫站
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鹅源副粘病毒分离株NA-1经11日龄鸡胚增殖后收集尿囊液,浓缩,提取病毒基因组总RNA,采用RT-PCR方法,一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带.将扩增产物提纯回收后克隆入pMD18-T载体,经转化、筛选及酶切鉴定后,对阳性克隆进行了序列测定和序列分析.测序后拼接的F基因长1 672 bp,包含完整的开放阅读框(1 662 bp),编码553个氨基酸,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为112R-R-Q-K-R-F117,与NDV的强毒株特征相符,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符.根据NDV基因分型
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