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在中国结肠癌是常见的恶性肿瘤，肿瘤干细胞学说提出结肠癌干细胞是结肠癌发生发展的关键。其中分子标志物的结肠癌干细胞鉴定和筛选是近年来该领域的热门研究方向。目前已经报道的结肠癌干细胞分选标记CD133、CD44、CD166、Lgr5和ABCG2等，主要是研究这些标记物筛选出来的细胞是否具有干性，但是这些标记物如何促进肿瘤的形成或本身受哪些因素的调控尚不完全清楚。课题组通过前期实验结果结合生物信息学方法发现一类小分子miR142-3p可能同时调节三个结肠癌肿瘤干细胞相关表面标记物(CD133，Lgr5，ABCG2)，本研究在此基础上以miR142-3p为突破口，在转录因子、miRNA及下游靶蛋白三个层面上探讨结肠癌细胞干性相关信号转导网络的分子机制。