【摘 要】
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目的：观察引起不同临床色素表现的马拉色菌与角质形成细胞共培养液对B16F10黑素瘤细胞黑素合成的影响,及共培养液黑素合成细胞因子产生情况。方法：筛选不同比例的马拉色菌对角质形成细胞增殖率的影响;不同组共培养液培养B16F10细胞6天后,测定B16F10细胞增殖率、黑素含量、酪氨酸酶蛋白表达和酪氨酸酶活性。Elisa法测定上清液中细胞因子产生情况。结果：角质形成细胞与马拉色菌在1∶10比例以下,角质
【机 构】
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四川省人民医院皮肤科 中国协和医科大学皮肤病研究所
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目的：观察引起不同临床色素表现的马拉色菌与角质形成细胞共培养液对B16F10黑素瘤细胞黑素合成的影响,及共培养液黑素合成细胞因子产生情况。
方法：筛选不同比例的马拉色菌对角质形成细胞增殖率的影响;不同组共培养液培养B16F10细胞6天后,测定B16F10细胞增殖率、黑素含量、酪氨酸酶蛋白表达和酪氨酸酶活性。Elisa法测定上清液中细胞因子产生情况。
结果：角质形成细胞与马拉色菌在1∶10比例以下,角质形成细胞的生长状况不受马拉色菌的影响(P＞0.05)。色沉区马拉色菌与角质形成细胞共培养液引起B16F10细胞黑素含量、酪氨酸酶活性和酪氮酸酶蛋白表达增加(P＜0.01),细胞增殖率无明显变化(P＞0.05)。色减区马拉色菌共培养液的作用与之相反。色沉区马拉色菌刺激产生的ET-1显著高于色减区马拉色菌(P＜0.01).
结论：马拉色菌通过与角质形成细胞相互作用,影响B16F10细胞酪氨酸酶的活性和表达,调节黑素合成。不同色素异常皮损来源的菌株其影响效果同临床表现一致。ET-1在花斑癣色素沉着中可能起了一定作用。
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