临床上精子发生障碍最严重的可导致非梗阻性无精子症(Non-Obstructive Azoospermia,NOA),约占所有男性不育症患者的十分之一。遗传变异与NOA发生的易感性密切相关,可通过不同效应强度和机制影响精子发生。前期,本研究团队系统分析了全基因组CNV、低频和高频遗传变异,以及特殊家系的突变与NOA的关联,初步展示了遗传变异与NOA关联的全貌,并且提出和尝试了多种动物模型在解析这些遗
Meiosis,which is essential for gametogenesis of sexual reproduction,is characterized by recognition,pairing,synapsis,recombination and segregation of homologous chromosomes.The sequential occurrence o
减数分裂是有性生殖生物配子产生的必需过程,涉及同源染色体的识别、配对、联会、重组和分离等一系列特殊的染色体事件,这些事件的依序、按时发生又有赖于减数分裂前期程序性DNA双链断裂的产生和以同源染色体为模板进行的修复。其中任何步骤出现异常,都会导致精子发生障碍,进而诱发男性不育。功能基因组学的研究表明,400多个基因的缺失会导致小鼠减数分裂异常,但迄今已知的导致人类减数分裂异常进而诱发男性不育的基因尚
Measuring gene expression in individual cells is crucial for understanding the gene regulatory network controlling human embryonic development.We applied single-cell RNA-Seq analysis to human preimpla
附着变态是大多数海洋无脊椎动物从浮游幼体转变为固着成体的一个重要发育阶段，其中涉及细胞迁移、形变、凋亡等复杂的细胞学过程以及新组织生长分化等。目前为止，对调控附着变态的分子通路和作用机制知之不多。海洋模式动物海鞘的幼虫发育涉及附着变态过程。本研究以萨氏海鞘(Cionasavignyi)为模型，研究miRNA调控其幼虫附着变态的分子机制。